CAJ | 학술논문

目的观察淫羊藿苷(ICA)对家兔阴茎海绵体平滑肌的舒张效应及机制.方法采用离体平滑肌张力记录法.结果①淫羊藿苷、西地那非(sildenafil,Sil)、罂粟碱(Pap)及氨力农(amrinone,Amr)均可浓度依赖性地引起舒张效应,EC50分别为 0.2,11.2,31.6和50.1 μmol/L.② NO合酶抑制剂N-硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME )5 μmol/L可将ICA引起的最大舒张效应由60 %降低到9 %,而NO前体左旋精氨酸(L-Arginine)20μmol/L,可部分恢复ICA的最大舒张效应到40%(P<0.05).③ ICA (1,10 μmol/L) 增强Ach引起的舒张效应,最大效应由60%分别升高到67%和80%(P<0.05).④ ICA(3,10 μmol/L)能使高K+(20～120 mmol/L)去极化引起的最大收缩反应分别降低到88% 和81%(P<0.05).⑤在经1 μ mol/L 阿托品和5 μmol/L胍乙啶预先处理的标本上,电场刺激可以引起海绵体平滑肌频率依赖性的舒张效应.ICA (1、10 μmol/L)能增强电场刺激引起的舒张效应,最大效应由对照水平的41%分别升高到59%和63%(P<0.05).结论 ICA可以直接舒张阴茎海绵体平滑肌,其壮阳作用机制与影响NO-cGMP信号通路有关.
목적관찰음양곽감(ICA)대가토음경해면체평활기적서장효응급궤제.방법채용리체평활기장력기록법.결과①음양곽감、서지나비(sildenafil,Sil)、앵속감(Pap)급안력농(amrinone,Amr)균가농도의뢰성지인기서장효응,EC50분별위 0.2,11.2,31.6화50.1 μmol/L.② NO합매억제제N-초기좌선정안산갑지(L-NAME )5 μmol/L가장ICA인기적최대서장효응유60 %강저도9 %,이NO전체좌선정안산(L-Arginine)20μmol/L,가부분회복ICA적최대서장효응도40%(P<0.05).③ ICA (1,10 μmol/L) 증강Ach인기적서장효응,최대효응유60%분별승고도67%화80%(P<0.05).④ ICA(3,10 μmol/L)능사고K+(20～120 mmol/L)거겁화인기적최대수축반응분별강저도88% 화81%(P<0.05).⑤재경1 μ mol/L 아탁품화5 μmol/L고을정예선처리적표본상,전장자격가이인기해면체평활기빈솔의뢰성적서장효응.ICA (1、10 μmol/L)능증강전장자격인기적서장효응,최대효응유대조수평적41%분별승고도59%화63%(P<0.05).결론 ICA가이직접서장음경해면체평활기,기장양작용궤제여영향NO-cGMP신호통로유관.