郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2005年
1期
47-49
,共3页
卢宏%王建平%李昕%张苏明%方思羽
盧宏%王建平%李昕%張囌明%方思羽
로굉%왕건평%리흔%장소명%방사우
雌二醇%脑缺血/再灌注%脑源性神经营养因子%大鼠
雌二醇%腦缺血/再灌註%腦源性神經營養因子%大鼠
자이순%뇌결혈/재관주%뇌원성신경영양인자%대서
目的:观察雌二醇对大鼠脑缺血/再灌注损伤脑组织脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.方法:64只Wistar大鼠随机分为局灶性脑缺血2 h/再灌注3 h、6 h、12 h、24 h(A组)组及雌二醇治疗(100 μg/kg)+脑缺血2 h/再灌注3 h、6 h、12 h、24 h组(B组),每个时点8只.2组采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤模型.采用免疫组织化学法检测各组脑组织中BDNF蛋白的表达.结果:B组缺血再灌注后3 h、6 h、12 h、24 h大脑皮层及纹状体BDNF阳性神经纤维密度较A组相应时点均明显增加(P均＜0.01);B组与A组比较,大脑皮层及纹状体BDNF阳性细胞数在再灌注后6 h开始增加,12 h明显增高(P均＜0.01),24 h恢复(P＞0.05).结论:雌二醇可以使大鼠脑缺血/再灌注后脑组织内源性BDNF表达增加,而起到脑保护作用.
目的:觀察雌二醇對大鼠腦缺血/再灌註損傷腦組織腦源性神經營養因子(BDNF)錶達的影響.方法:64隻Wistar大鼠隨機分為跼竈性腦缺血2 h/再灌註3 h、6 h、12 h、24 h(A組)組及雌二醇治療(100 μg/kg)+腦缺血2 h/再灌註3 h、6 h、12 h、24 h組(B組),每箇時點8隻.2組採用線栓法建立大鼠跼竈性腦缺血/再灌註損傷模型.採用免疫組織化學法檢測各組腦組織中BDNF蛋白的錶達.結果:B組缺血再灌註後3 h、6 h、12 h、24 h大腦皮層及紋狀體BDNF暘性神經纖維密度較A組相應時點均明顯增加(P均＜0.01);B組與A組比較,大腦皮層及紋狀體BDNF暘性細胞數在再灌註後6 h開始增加,12 h明顯增高(P均＜0.01),24 h恢複(P＞0.05).結論:雌二醇可以使大鼠腦缺血/再灌註後腦組織內源性BDNF錶達增加,而起到腦保護作用.
목적:관찰자이순대대서뇌결혈/재관주손상뇌조직뇌원성신경영양인자(BDNF)표체적영향.방법:64지Wistar대서수궤분위국조성뇌결혈2 h/재관주3 h、6 h、12 h、24 h(A조)조급자이순치료(100 μg/kg)+뇌결혈2 h/재관주3 h、6 h、12 h、24 h조(B조),매개시점8지.2조채용선전법건립대서국조성뇌결혈/재관주손상모형.채용면역조직화학법검측각조뇌조직중BDNF단백적표체.결과:B조결혈재관주후3 h、6 h、12 h、24 h대뇌피층급문상체BDNF양성신경섬유밀도교A조상응시점균명현증가(P균＜0.01);B조여A조비교,대뇌피층급문상체BDNF양성세포수재재관주후6 h개시증가,12 h명현증고(P균＜0.01),24 h회복(P＞0.05).결론:자이순가이사대서뇌결혈/재관주후뇌조직내원성BDNF표체증가,이기도뇌보호작용.
