天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2005年
4期
541-543
,共3页
滕颖%李秋香%李冬田%尹冰楠
滕穎%李鞦香%李鼕田%尹冰楠
등영%리추향%리동전%윤빙남
胸腺嘧啶激酶%内皮抑素%腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV
胸腺嘧啶激酶%內皮抑素%腺病毒穿梭質粒pAdTrack-CMV
흉선밀정격매%내피억소%선병독천사질립pAdTrack-CMV
目的:构建携带胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase,TK)及内皮抑素(Endostatin,ES)融合基因的重组质粒.方法:以pAdE1CMV-TK为模板,经聚合酶链反应(PCR)扩增TK片段,将其插入腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV,再以PET-19b-ES质粒为模板经PCR扩增glyES片段,将其插入TK片段的下游,构建成pAdTrackCMV-TKglyES.结果:酶切、PCR及DNA测序鉴定表明成功构建了携带胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase)及内皮抑素(Endostatin)融合基因的重组质粒.结论:为进一步构建病毒载体用于肿瘤基因治疗打下基础.
目的:構建攜帶胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase,TK)及內皮抑素(Endostatin,ES)融閤基因的重組質粒.方法:以pAdE1CMV-TK為模闆,經聚閤酶鏈反應(PCR)擴增TK片段,將其插入腺病毒穿梭質粒pAdTrack-CMV,再以PET-19b-ES質粒為模闆經PCR擴增glyES片段,將其插入TK片段的下遊,構建成pAdTrackCMV-TKglyES.結果:酶切、PCR及DNA測序鑒定錶明成功構建瞭攜帶胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase)及內皮抑素(Endostatin)融閤基因的重組質粒.結論:為進一步構建病毒載體用于腫瘤基因治療打下基礎.
목적:구건휴대흉선밀정격매(thymidine kinase,TK)급내피억소(Endostatin,ES)융합기인적중조질립.방법:이pAdE1CMV-TK위모판,경취합매련반응(PCR)확증TK편단,장기삽입선병독천사질립pAdTrack-CMV,재이PET-19b-ES질립위모판경PCR확증glyES편단,장기삽입TK편단적하유,구건성pAdTrackCMV-TKglyES.결과:매절、PCR급DNA측서감정표명성공구건료휴대흉선밀정격매(thymidine kinase)급내피억소(Endostatin)융합기인적중조질립.결론:위진일보구건병독재체용우종류기인치료타하기출.
