重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2005年
11期
1692-1693
,共2页
乙型肝炎%荧光定量PCR%HBVDNA
乙型肝炎%熒光定量PCR%HBVDNA
을형간염%형광정량PCR%HBVDNA
目的探讨乙型肝炎患者血清标志物与乙型肝炎病毒核酸(HBVDNA)含量关系及其临床意义.方法用ELISA法检测1 515例患者血清乙肝病毒标志物(HBVM),用FQ-PCR法定量检测HBVDNA.结果 1 515例乙肝患者中HBsAg、 HBeAg、 HBcAb、阳性640例, 其HBV-DNA阳性595 例,阳性率(0.93),平均拷贝数4.7×106,前PreS1阳性574例,阳性率(0.89).在HBsAg、 HBeAb、 HBcAb阳性875例, 其HBV-DNA阳性420 例,阳性率(0.48),平均拷贝数3.5×104,前PreS1 324(0.37). HBVDNA与PreS1比,χ2=0.958,P>0.05; HBVDNA与HBeAg比χ2=52.436,P<0.01. ALT与HBVDNA含量无相关性(r=0.02,P>0.05).结论 HBeAg ,前S1蛋白(PreS1)等血清学标志和HBV-DNA定量测定是乙肝病毒感染的重要方法.FQ-PCR定量测定HBV-DNA,有助于乙型肝炎的早期诊断、疗效观察和预后判断.
目的探討乙型肝炎患者血清標誌物與乙型肝炎病毒覈痠(HBVDNA)含量關繫及其臨床意義.方法用ELISA法檢測1 515例患者血清乙肝病毒標誌物(HBVM),用FQ-PCR法定量檢測HBVDNA.結果 1 515例乙肝患者中HBsAg、 HBeAg、 HBcAb、暘性640例, 其HBV-DNA暘性595 例,暘性率(0.93),平均拷貝數4.7×106,前PreS1暘性574例,暘性率(0.89).在HBsAg、 HBeAb、 HBcAb暘性875例, 其HBV-DNA暘性420 例,暘性率(0.48),平均拷貝數3.5×104,前PreS1 324(0.37). HBVDNA與PreS1比,χ2=0.958,P>0.05; HBVDNA與HBeAg比χ2=52.436,P<0.01. ALT與HBVDNA含量無相關性(r=0.02,P>0.05).結論 HBeAg ,前S1蛋白(PreS1)等血清學標誌和HBV-DNA定量測定是乙肝病毒感染的重要方法.FQ-PCR定量測定HBV-DNA,有助于乙型肝炎的早期診斷、療效觀察和預後判斷.
목적탐토을형간염환자혈청표지물여을형간염병독핵산(HBVDNA)함량관계급기림상의의.방법용ELISA법검측1 515례환자혈청을간병독표지물(HBVM),용FQ-PCR법정량검측HBVDNA.결과 1 515례을간환자중HBsAg、 HBeAg、 HBcAb、양성640례, 기HBV-DNA양성595 례,양성솔(0.93),평균고패수4.7×106,전PreS1양성574례,양성솔(0.89).재HBsAg、 HBeAb、 HBcAb양성875례, 기HBV-DNA양성420 례,양성솔(0.48),평균고패수3.5×104,전PreS1 324(0.37). HBVDNA여PreS1비,χ2=0.958,P>0.05; HBVDNA여HBeAg비χ2=52.436,P<0.01. ALT여HBVDNA함량무상관성(r=0.02,P>0.05).결론 HBeAg ,전S1단백(PreS1)등혈청학표지화HBV-DNA정량측정시을간병독감염적중요방법.FQ-PCR정량측정HBV-DNA,유조우을형간염적조기진단、료효관찰화예후판단.
