中国微侵袭神经外科杂志
中國微侵襲神經外科雜誌
중국미침습신경외과잡지
CHINESE JOURNAL OF MINIMALLY INVASIVE NEUROSURGERY
2007年
1期
28-30
,共3页
柳浩然%杨长虹%高俊玮%薄巍巍%吴海权%伍军%陈风华%方加胜
柳浩然%楊長虹%高俊瑋%薄巍巍%吳海權%伍軍%陳風華%方加勝
류호연%양장홍%고준위%박외외%오해권%오군%진풍화%방가성
干细胞移植%视神经损伤%脑源性神经营养因子
榦細胞移植%視神經損傷%腦源性神經營養因子
간세포이식%시신경손상%뇌원성신경영양인자
目的 探讨神经干细胞(NSC)移植入视神经损伤(ONI)的SD大鼠玻璃体下腔后在视网膜内表达脑源性神经营养因子(BDNF)的情况,为进一步探索NSC移植治疗视神经损伤提供实验依据.方法 体外培养NSC,其上清液采用酶联免疫吸附实验(ELISA)定量分析BDNF含量.取34只SD大鼠,其中4只作为正常对照,另外30只制作成右眼ONI模型并随机等分为N组和P组.ONI术后随即向N组大鼠右眼玻璃体下腔注入定量NSC,P组注入等量PBS,并采用半定量RT-PCR方法检测正常大鼠视网膜及N组、P组大鼠术后第3天、1周、2周、3周、4周时视网膜BDNF Mrna的表达水平,行统计学分析.结果 正常视网膜内可见BDNF表达;N组与P组大鼠视网膜内表达BDNF的量除第1周差异无统计学意义外,余时间段N组均高于P组.结论 NSC能促使视神经损伤大鼠视网膜高表达BDNF,NSC移植治疗视神经损伤值得进一步深入研究.
目的 探討神經榦細胞(NSC)移植入視神經損傷(ONI)的SD大鼠玻璃體下腔後在視網膜內錶達腦源性神經營養因子(BDNF)的情況,為進一步探索NSC移植治療視神經損傷提供實驗依據.方法 體外培養NSC,其上清液採用酶聯免疫吸附實驗(ELISA)定量分析BDNF含量.取34隻SD大鼠,其中4隻作為正常對照,另外30隻製作成右眼ONI模型併隨機等分為N組和P組.ONI術後隨即嚮N組大鼠右眼玻璃體下腔註入定量NSC,P組註入等量PBS,併採用半定量RT-PCR方法檢測正常大鼠視網膜及N組、P組大鼠術後第3天、1週、2週、3週、4週時視網膜BDNF Mrna的錶達水平,行統計學分析.結果 正常視網膜內可見BDNF錶達;N組與P組大鼠視網膜內錶達BDNF的量除第1週差異無統計學意義外,餘時間段N組均高于P組.結論 NSC能促使視神經損傷大鼠視網膜高錶達BDNF,NSC移植治療視神經損傷值得進一步深入研究.
목적 탐토신경간세포(NSC)이식입시신경손상(ONI)적SD대서파리체하강후재시망막내표체뇌원성신경영양인자(BDNF)적정황,위진일보탐색NSC이식치료시신경손상제공실험의거.방법 체외배양NSC,기상청액채용매련면역흡부실험(ELISA)정량분석BDNF함량.취34지SD대서,기중4지작위정상대조,령외30지제작성우안ONI모형병수궤등분위N조화P조.ONI술후수즉향N조대서우안파리체하강주입정량NSC,P조주입등량PBS,병채용반정량RT-PCR방법검측정상대서시망막급N조、P조대서술후제3천、1주、2주、3주、4주시시망막BDNF Mrna적표체수평,행통계학분석.결과 정상시망막내가견BDNF표체;N조여P조대서시망막내표체BDNF적량제제1주차이무통계학의의외,여시간단N조균고우P조.결론 NSC능촉사시신경손상대서시망막고표체BDNF,NSC이식치료시신경손상치득진일보심입연구.
