医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2007年
6期
35-38
,共4页
曾妍%杨磊%仙玲玲%李冬妹%杨丽%张君
曾妍%楊磊%仙玲玲%李鼕妹%楊麗%張君
증연%양뢰%선령령%리동매%양려%장군
实时荧光PCR%14-3-3β基因%Kaposi肉瘤
實時熒光PCR%14-3-3β基因%Kaposi肉瘤
실시형광PCR%14-3-3β기인%Kaposi육류
目的 应用实时荧光PCR技术,检测14-3-3β基因在新疆Kaposi肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)中的表达并分析其与KS发生发展的关系.方法 2005至2006年收集新疆部分地区的7例经典型KS患者的肿瘤和正常皮肤组织,并经病理活检证实为KS.以SYBR Green Ⅰ为荧光指示剂,GAPDH作内参照,建立检测14-3-3βmRNA表达的实时荧光PCR反应体系.分析14-3-3βmRNA的表达与KS发生发展的关系.结果 ①通过对实验参数的优化,适宜的反应条件为退火温度60℃,循环次数45次;②KS组14-3-3βmRNA的表达明显高于正常对照组(P＜0.05).结论 采用Sybr Green Ⅰ的Smart cycler系统的实时荧光PCR方法检测14-3-3βmRNA快速、简便、稳定性好.14-3-3βmRNA的表达与KS的发生发展有重要关系.
目的 應用實時熒光PCR技術,檢測14-3-3β基因在新疆Kaposi肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)中的錶達併分析其與KS髮生髮展的關繫.方法 2005至2006年收集新疆部分地區的7例經典型KS患者的腫瘤和正常皮膚組織,併經病理活檢證實為KS.以SYBR Green Ⅰ為熒光指示劑,GAPDH作內參照,建立檢測14-3-3βmRNA錶達的實時熒光PCR反應體繫.分析14-3-3βmRNA的錶達與KS髮生髮展的關繫.結果 ①通過對實驗參數的優化,適宜的反應條件為退火溫度60℃,循環次數45次;②KS組14-3-3βmRNA的錶達明顯高于正常對照組(P＜0.05).結論 採用Sybr Green Ⅰ的Smart cycler繫統的實時熒光PCR方法檢測14-3-3βmRNA快速、簡便、穩定性好.14-3-3βmRNA的錶達與KS的髮生髮展有重要關繫.
목적 응용실시형광PCR기술,검측14-3-3β기인재신강Kaposi육류(Kaposi's sarcoma,KS)중적표체병분석기여KS발생발전적관계.방법 2005지2006년수집신강부분지구적7례경전형KS환자적종류화정상피부조직,병경병리활검증실위KS.이SYBR Green Ⅰ위형광지시제,GAPDH작내삼조,건립검측14-3-3βmRNA표체적실시형광PCR반응체계.분석14-3-3βmRNA적표체여KS발생발전적관계.결과 ①통과대실험삼수적우화,괄의적반응조건위퇴화온도60℃,순배차수45차;②KS조14-3-3βmRNA적표체명현고우정상대조조(P＜0.05).결론 채용Sybr Green Ⅰ적Smart cycler계통적실시형광PCR방법검측14-3-3βmRNA쾌속、간편、은정성호.14-3-3βmRNA적표체여KS적발생발전유중요관계.
