重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2009年
6期
667-668
,共2页
余佳文%彭涛%官柳%秦少容
餘佳文%彭濤%官柳%秦少容
여가문%팽도%관류%진소용
固相萃取%高效液相色谱法%盐酸麻黄碱%急支糖浆
固相萃取%高效液相色譜法%鹽痠痳黃堿%急支糖漿
고상췌취%고효액상색보법%염산마황감%급지당장
目的 建立同时测定急支糖浆中盐酸麻黄碱、原儿茶酸和柚皮苷的含量方法.方法 固相萃取结合高效液相色谱法,采用Phenomenex luna C18(2)为分析柱,以乙腈和0.2%磷酸(含0.2%三乙胺)为流动相的梯度洗脱方法,检测波长为207nm.结果 盐酸麻黄碱在0.020 2～0.505 0μg与峰面积呈良好的线性关系(r= 0.999 2,n= 6),平均回收率为97.37%;原儿茶酸在0.113 ～ 2.825 μg与峰面积呈良好的线性关系(r= 0.999 3,n= 6),平均回收率为98.19%;柚皮苷在0.117 ～ 2.925 μg与峰面积呈良好的线性关系(r= 0.999 1,n= 6),回收率为99.74%.结论 所建立的定量方法简便可行、重复性好,可作为急支糖浆的质量监控方法.
目的 建立同時測定急支糖漿中鹽痠痳黃堿、原兒茶痠和柚皮苷的含量方法.方法 固相萃取結閤高效液相色譜法,採用Phenomenex luna C18(2)為分析柱,以乙腈和0.2%燐痠(含0.2%三乙胺)為流動相的梯度洗脫方法,檢測波長為207nm.結果 鹽痠痳黃堿在0.020 2～0.505 0μg與峰麵積呈良好的線性關繫(r= 0.999 2,n= 6),平均迴收率為97.37%;原兒茶痠在0.113 ～ 2.825 μg與峰麵積呈良好的線性關繫(r= 0.999 3,n= 6),平均迴收率為98.19%;柚皮苷在0.117 ～ 2.925 μg與峰麵積呈良好的線性關繫(r= 0.999 1,n= 6),迴收率為99.74%.結論 所建立的定量方法簡便可行、重複性好,可作為急支糖漿的質量鑑控方法.
목적 건립동시측정급지당장중염산마황감、원인다산화유피감적함량방법.방법 고상췌취결합고효액상색보법,채용Phenomenex luna C18(2)위분석주,이을정화0.2%린산(함0.2%삼을알)위류동상적제도세탈방법,검측파장위207nm.결과 염산마황감재0.020 2～0.505 0μg여봉면적정량호적선성관계(r= 0.999 2,n= 6),평균회수솔위97.37%;원인다산재0.113 ～ 2.825 μg여봉면적정량호적선성관계(r= 0.999 3,n= 6),평균회수솔위98.19%;유피감재0.117 ～ 2.925 μg여봉면적정량호적선성관계(r= 0.999 1,n= 6),회수솔위99.74%.결론 소건립적정량방법간편가행、중복성호,가작위급지당장적질량감공방법.
