中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2009年
23期
109-110
,共2页
早产儿%动脉导管未闭%布洛芬
早產兒%動脈導管未閉%佈洛芬
조산인%동맥도관미폐%포락분
目的 探讨口服布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的疗效及安全性.方法 早产儿PDA 53例,随机分为布洛芬组(n=31)和消炎痛组(n=22), 布洛芬组根据出生体质量分为≥1500 g组(n=20)及<1500 g组(n=11),均予以口服或鼻饲给药.布洛芬组首剂给予10 mg/kg,于24、48 h后各给予5 mg/kg.消炎痛组0.2 mg/(kg·次),每间隔12 h 1次,共3次.用药期间观察尿量、胃肠不耐受、黄疸、胃肠道出血情况.治疗结束后复查肾功能、血常规、超声心动图.结果 布洛芬组PDA关闭率为74.2%,消炎痛组关闭率为77.3%,两组相比没有显著性差异(χ2=0.07,P>0.05).布洛芬组出生体质量≥1500 g PDA关闭率好于出生体质量<1500 g(χ2=5.21,P<0.05),疗效与出生体质量有关.布洛芬组4例(12.9%)出现一过性少尿,消炎痛组9例(40.9%)合并少尿,两组相比有显著性差异(χ2=5.45,P<0.05).布洛芬组治疗前后尿素氮和肌酐水平比较无显著性差异(P>0.05).消炎痛组8例血尿素氮增高,6例血肌酐增高,两个项目均有显著性差异(P<0.05).其他副作用无显著性差异.结论 口服布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭有效、方便、安全,能显著减少少尿发生.
目的 探討口服佈洛芬治療早產兒動脈導管未閉(PDA)的療效及安全性.方法 早產兒PDA 53例,隨機分為佈洛芬組(n=31)和消炎痛組(n=22), 佈洛芬組根據齣生體質量分為≥1500 g組(n=20)及<1500 g組(n=11),均予以口服或鼻飼給藥.佈洛芬組首劑給予10 mg/kg,于24、48 h後各給予5 mg/kg.消炎痛組0.2 mg/(kg·次),每間隔12 h 1次,共3次.用藥期間觀察尿量、胃腸不耐受、黃疸、胃腸道齣血情況.治療結束後複查腎功能、血常規、超聲心動圖.結果 佈洛芬組PDA關閉率為74.2%,消炎痛組關閉率為77.3%,兩組相比沒有顯著性差異(χ2=0.07,P>0.05).佈洛芬組齣生體質量≥1500 g PDA關閉率好于齣生體質量<1500 g(χ2=5.21,P<0.05),療效與齣生體質量有關.佈洛芬組4例(12.9%)齣現一過性少尿,消炎痛組9例(40.9%)閤併少尿,兩組相比有顯著性差異(χ2=5.45,P<0.05).佈洛芬組治療前後尿素氮和肌酐水平比較無顯著性差異(P>0.05).消炎痛組8例血尿素氮增高,6例血肌酐增高,兩箇項目均有顯著性差異(P<0.05).其他副作用無顯著性差異.結論 口服佈洛芬治療早產兒動脈導管未閉有效、方便、安全,能顯著減少少尿髮生.
목적 탐토구복포락분치료조산인동맥도관미폐(PDA)적료효급안전성.방법 조산인PDA 53례,수궤분위포락분조(n=31)화소염통조(n=22), 포락분조근거출생체질량분위≥1500 g조(n=20)급<1500 g조(n=11),균여이구복혹비사급약.포락분조수제급여10 mg/kg,우24、48 h후각급여5 mg/kg.소염통조0.2 mg/(kg·차),매간격12 h 1차,공3차.용약기간관찰뇨량、위장불내수、황달、위장도출혈정황.치료결속후복사신공능、혈상규、초성심동도.결과 포락분조PDA관폐솔위74.2%,소염통조관폐솔위77.3%,량조상비몰유현저성차이(χ2=0.07,P>0.05).포락분조출생체질량≥1500 g PDA관폐솔호우출생체질량<1500 g(χ2=5.21,P<0.05),료효여출생체질량유관.포락분조4례(12.9%)출현일과성소뇨,소염통조9례(40.9%)합병소뇨,량조상비유현저성차이(χ2=5.45,P<0.05).포락분조치료전후뇨소담화기항수평비교무현저성차이(P>0.05).소염통조8례혈뇨소담증고,6례혈기항증고,량개항목균유현저성차이(P<0.05).기타부작용무현저성차이.결론 구복포락분치료조산인동맥도관미폐유효、방편、안전,능현저감소소뇨발생.
