化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2010年
2期
173-177
,共5页
王海燕%陈小娟%崔群%堵文斌%汪洋%姚小利
王海燕%陳小娟%崔群%堵文斌%汪洋%姚小利
왕해연%진소연%최군%도문빈%왕양%요소리
对苯二甲酸%钯炭催化剂%活性炭%改性
對苯二甲痠%鈀炭催化劑%活性炭%改性
대분이갑산%파탄최화제%활성탄%개성
以活性炭AC1为载体,结合N2低温吸附-脱附技术(BET),X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等表征方法,考察了硝酸、双氧水、盐酸、氨水和氢氧化钠改性剂对活性炭及其负载Pd后催化性能的影响.结果表明:活性炭AC1经HNO3改性处理后,表面引入大量的酸性含氧基团,总酸密度(DTO)增大,提高了金属钯的分散,其负载Pd后催化性能较好.在H2分压为0.2 MPa,反应温度280 ℃条件下,对羧基苯甲醛的转化率达到97.85%.
以活性炭AC1為載體,結閤N2低溫吸附-脫附技術(BET),X射線衍射(XRD)和掃描電鏡(SEM)等錶徵方法,攷察瞭硝痠、雙氧水、鹽痠、氨水和氫氧化鈉改性劑對活性炭及其負載Pd後催化性能的影響.結果錶明:活性炭AC1經HNO3改性處理後,錶麵引入大量的痠性含氧基糰,總痠密度(DTO)增大,提高瞭金屬鈀的分散,其負載Pd後催化性能較好.在H2分壓為0.2 MPa,反應溫度280 ℃條件下,對羧基苯甲醛的轉化率達到97.85%.
이활성탄AC1위재체,결합N2저온흡부-탈부기술(BET),X사선연사(XRD)화소묘전경(SEM)등표정방법,고찰료초산、쌍양수、염산、안수화경양화납개성제대활성탄급기부재Pd후최화성능적영향.결과표명:활성탄AC1경HNO3개성처리후,표면인입대량적산성함양기단,총산밀도(DTO)증대,제고료금속파적분산,기부재Pd후최화성능교호.재H2분압위0.2 MPa,반응온도280 ℃조건하,대최기분갑철적전화솔체도97.85%.
