合成树脂及塑料
閤成樹脂及塑料
합성수지급소료
CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS
2010年
4期
26-29,34
,共5页
颜善银%吉春艳%徐祖顺%易昌凤
顏善銀%吉春豔%徐祖順%易昌鳳
안선은%길춘염%서조순%역창봉
共聚聚酰亚胺%合成%溶解性%热稳定性%力学性能%吸水率
共聚聚酰亞胺%閤成%溶解性%熱穩定性%力學性能%吸水率
공취취선아알%합성%용해성%열은정성%역학성능%흡수솔
用2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4-苯基-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(PBAP)作为二胺,3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF),为溶剂,通过常规的两步法,分别经热亚胺化和化学亚胺化合成了3种聚酰亚胺.用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱表征聚合物的结构,结果表明在1 780,1 720.725 cm-1附近出现了聚酰亚胺的特征吸收峰.采用热重分析,溶解性、拉伸性能和吸水率测试表征了产物性能.所合成的聚酰亚胺溶解性和热稳定性良好,在N2气氛中,起始降解温度超过500℃;800℃质量保持率为46.2%～64.5%(化学亚胺化)和52.6%～64.8%(热亚胺化).聚酰亚胺膜的拉伸强度、拉伸断裂应变、拉伸模量分别为107.2～109.6 MPa,7.8%～10.5%,2.13～2.28 GPa.膜的吸水率为0.68%～0.75%.
用2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4-苯基-2,6-雙(4-氨基苯基)吡啶(PBAP)作為二胺,3,3',4,4'-二苯醚四羧痠二酐(ODPA)作為二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF),為溶劑,通過常規的兩步法,分彆經熱亞胺化和化學亞胺化閤成瞭3種聚酰亞胺.用傅裏葉變換紅外光譜和覈磁共振氫譜錶徵聚閤物的結構,結果錶明在1 780,1 720.725 cm-1附近齣現瞭聚酰亞胺的特徵吸收峰.採用熱重分析,溶解性、拉伸性能和吸水率測試錶徵瞭產物性能.所閤成的聚酰亞胺溶解性和熱穩定性良好,在N2氣氛中,起始降解溫度超過500℃;800℃質量保持率為46.2%～64.5%(化學亞胺化)和52.6%～64.8%(熱亞胺化).聚酰亞胺膜的拉伸彊度、拉伸斷裂應變、拉伸模量分彆為107.2～109.6 MPa,7.8%～10.5%,2.13～2.28 GPa.膜的吸水率為0.68%～0.75%.
용2,2-쌍[4-(4-안기분양기)분기]병완(BAPP)화4-분기-2,6-쌍(4-안기분기)필정(PBAP)작위이알,3,3',4,4'-이분미사최산이항(ODPA)작위이항,이N,N-이갑기갑선알(DMF),위용제,통과상규적량보법,분별경열아알화화화학아알화합성료3충취선아알.용부리협변환홍외광보화핵자공진경보표정취합물적결구,결과표명재1 780,1 720.725 cm-1부근출현료취선아알적특정흡수봉.채용열중분석,용해성、랍신성능화흡수솔측시표정료산물성능.소합성적취선아알용해성화열은정성량호,재N2기분중,기시강해온도초과500℃;800℃질량보지솔위46.2%～64.5%(화학아알화)화52.6%～64.8%(열아알화).취선아알막적랍신강도、랍신단렬응변、랍신모량분별위107.2～109.6 MPa,7.8%～10.5%,2.13～2.28 GPa.막적흡수솔위0.68%～0.75%.
