河南医学研究
河南醫學研究
하남의학연구
HENAN MEDICAL RESEARCH
2010年
3期
340-341,344
,共3页
沙美特罗替卡松粉吸入剂%沙美特罗干粉吸入剂%慢性阻塞性肺疾病%稳定期
沙美特囉替卡鬆粉吸入劑%沙美特囉榦粉吸入劑%慢性阻塞性肺疾病%穩定期
사미특라체잡송분흡입제%사미특라간분흡입제%만성조새성폐질병%은정기
目的:比较吸人沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗中、重、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效和安全性.方法:采用开放随机平行对照的方法,将患者随机分两组:①观察组:吸人沙美特罗替卡松粉吸人剂50 μg/250μg,1吸/次,2次/d;②对照组:吸入沙美特罗干粉吸入剂50μg,1吸/次,2次/d.每组40例,疗程4个月.结果:观察组较对照组呼吸困难评分、血气分析参数改善明显,差异有显著性;药物不良反应发生率分别为4.8%、2.4%,差异无显著性.结论:中、重、极重度COPD稳定期患者长期吸人沙美特罗替卡松粉吸人剂,通过两者协同互补效应,有效改善临床症状、运动耐量,减少急性发作次数,改善生活质量.
目的:比較吸人沙美特囉替卡鬆粉吸入劑與沙美特囉榦粉吸入劑治療中、重、極重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)穩定期的臨床療效和安全性.方法:採用開放隨機平行對照的方法,將患者隨機分兩組:①觀察組:吸人沙美特囉替卡鬆粉吸人劑50 μg/250μg,1吸/次,2次/d;②對照組:吸入沙美特囉榦粉吸入劑50μg,1吸/次,2次/d.每組40例,療程4箇月.結果:觀察組較對照組呼吸睏難評分、血氣分析參數改善明顯,差異有顯著性;藥物不良反應髮生率分彆為4.8%、2.4%,差異無顯著性.結論:中、重、極重度COPD穩定期患者長期吸人沙美特囉替卡鬆粉吸人劑,通過兩者協同互補效應,有效改善臨床癥狀、運動耐量,減少急性髮作次數,改善生活質量.
목적:비교흡인사미특라체잡송분흡입제여사미특라간분흡입제치료중、중、겁중도만성조새성폐질병(COPD)은정기적림상료효화안전성.방법:채용개방수궤평행대조적방법,장환자수궤분량조:①관찰조:흡인사미특라체잡송분흡인제50 μg/250μg,1흡/차,2차/d;②대조조:흡입사미특라간분흡입제50μg,1흡/차,2차/d.매조40례,료정4개월.결과:관찰조교대조조호흡곤난평분、혈기분석삼수개선명현,차이유현저성;약물불량반응발생솔분별위4.8%、2.4%,차이무현저성.결론:중、중、겁중도COPD은정기환자장기흡인사미특라체잡송분흡인제,통과량자협동호보효응,유효개선림상증상、운동내량,감소급성발작차수,개선생활질량.
