CAJ | 학술논문

目的:评价盐酸奈法唑酮治疗抑郁症的疗效及其安全性.方法:采用随机双盲双模拟对照的临床试验方法.240例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版中各型抑郁发作的患者,分为奈法唑酮组120例、氟西汀组120例,疗程6周.疗效评估为汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床大体印象量表(CGI).安全性评估包括治疗时出现的症状量表(TESS)、血尿常规、血生化、肾功能、心电图以及生命体征.结果:两组在治疗结束时的HAMD减分率接近,奈法唑酮组(64.87±1.60)%,氟西汀组(66.47±1.58)%,两者差异无统计学意义;临床总显效率,奈法唑酮组84.99%,氟西汀组85.52.%,两者差异无统计学意义.本临床试验同时还发现两药的不良反应均较轻,两组的不良反应发生率分别为奈法唑酮组57.39%,氟西汀组63.03%,严重程度大多数为轻度,少数为中度,个别为重度,但都能很快恢复正常.两药对肝、肾功能的损害均不明显,且两组无统计学意义.结论:盐酸奈法唑酮的抗抑郁疗效与氟西汀相似,不良反应均轻而少,是一种有效、安全的抗抑郁药物.
목적:평개염산내법서동치료억욱증적료효급기안전성.방법:채용수궤쌍맹쌍모의대조적림상시험방법.240례부합중국정신질병분류방안여진단표준제3판중각형억욱발작적환자,분위내법서동조120례、불서정조120례,료정6주.료효평고위한밀이돈억욱량표(HAMD)、한밀이돈초필량표(HAMA)화림상대체인상량표(CGI).안전성평고포괄치료시출현적증상량표(TESS)、혈뇨상규、혈생화、신공능、심전도이급생명체정.결과:량조재치료결속시적HAMD감분솔접근,내법서동조(64.87±1.60)%,불서정조(66.47±1.58)%,량자차이무통계학의의;림상총현효솔,내법서동조84.99%,불서정조85.52.%,량자차이무통계학의의.본림상시험동시환발현량약적불량반응균교경,량조적불량반응발생솔분별위내법서동조57.39%,불서정조63.03%,엄중정도대다수위경도,소수위중도,개별위중도,단도능흔쾌회복정상.량약대간、신공능적손해균불명현,차량조무통계학의의.결론:염산내법서동적항억욱료효여불서정상사,불량반응균경이소,시일충유효、안전적항억욱약물.