分子诊断与治疗杂志
分子診斷與治療雜誌
분자진단여치료잡지
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSIS AND THERAPY
2011年
3期
152-154
,共3页
马强%黄茂梁%林冠峰%邹丽萍%吴英松%李明
馬彊%黃茂樑%林冠峰%鄒麗萍%吳英鬆%李明
마강%황무량%림관봉%추려평%오영송%리명
风疹%E1基因%原核表达
風疹%E1基因%原覈錶達
풍진%E1기인%원핵표체
目的 构建风疹病毒E1基因的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达.方法 通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)风疹病毒E1基因高活性片段,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接于原核表达载体PET-28a(+),并于大肠杆菌中诱导目的 重组蛋白表达.结果 成功扩增出399 bp的目的 基因,有效表达出E1重组蛋白.结论 在大肠杆菌中成功表达风疹病毒E1基因重组蛋白,为风疹病毒的血清学检测提供了一种新的抗原.
目的 構建風疹病毒E1基因的原覈錶達質粒,誘導重組蛋白錶達.方法 通過反轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)風疹病毒E1基因高活性片段,擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳分離後連接于原覈錶達載體PET-28a(+),併于大腸桿菌中誘導目的 重組蛋白錶達.結果 成功擴增齣399 bp的目的 基因,有效錶達齣E1重組蛋白.結論 在大腸桿菌中成功錶達風疹病毒E1基因重組蛋白,為風疹病毒的血清學檢測提供瞭一種新的抗原.
목적 구건풍진병독E1기인적원핵표체질립,유도중조단백표체.방법 통과반전록취합매련식반응(RT-PCR)풍진병독E1기인고활성편단,확증산물경경지당응효전영분리후련접우원핵표체재체PET-28a(+),병우대장간균중유도목적 중조단백표체.결과 성공확증출399 bp적목적 기인,유효표체출E1중조단백.결론 재대장간균중성공표체풍진병독E1기인중조단백,위풍진병독적혈청학검측제공료일충신적항원.
