中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
6期
1132-1135
,共4页
陆兔林%黄致君%毛春芹%胡俊扬%蔡宝昌
陸兔林%黃緻君%毛春芹%鬍俊颺%蔡寶昌
륙토림%황치군%모춘근%호준양%채보창
莪术%炮制%挥发油%定量测定
莪術%砲製%揮髮油%定量測定
아술%포제%휘발유%정량측정
目的 比较不同炮制方法对莪术挥发油及其4种主要活性成分莪术二酮、莪术醇、(掩)牛儿酮和β-榄香烯的影响.方法 以药典挥发油测定法测定生、醋炙和醋煮莪术饮片中的挥发油,采用HPLC法同时测定莪术二酮、莪术醇、(抛)牛儿酮和β-榄香烯.色谱柱为依利特ODS-C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,0 ~ 30 min,40%~60%(A),30~40 min,60%~80% (A),40~60 min,80%~90% (A);进样量10μL;柱温25℃;体积流量1.O mL/min;检测波长214 nm.结果 与生品相比,莪术的醋煮品和醋炙品挥发油及其4种活性成分均有不同程度下降;并且莪术醋炙品高于醋煮品.结论 本研究所建立的定量测定方法可用于莪术挥发油及其4种活性成分的同时定量分析.为莪术饮片及其炮制品的质量控制和临床应用提供参考依据.
目的 比較不同砲製方法對莪術揮髮油及其4種主要活性成分莪術二酮、莪術醇、(掩)牛兒酮和β-欖香烯的影響.方法 以藥典揮髮油測定法測定生、醋炙和醋煮莪術飲片中的揮髮油,採用HPLC法同時測定莪術二酮、莪術醇、(拋)牛兒酮和β-欖香烯.色譜柱為依利特ODS-C18(250 mm×4.6mm,5μm);流動相為乙腈(A)-水(B),梯度洗脫,0 ~ 30 min,40%~60%(A),30~40 min,60%~80% (A),40~60 min,80%~90% (A);進樣量10μL;柱溫25℃;體積流量1.O mL/min;檢測波長214 nm.結果 與生品相比,莪術的醋煮品和醋炙品揮髮油及其4種活性成分均有不同程度下降;併且莪術醋炙品高于醋煮品.結論 本研究所建立的定量測定方法可用于莪術揮髮油及其4種活性成分的同時定量分析.為莪術飲片及其砲製品的質量控製和臨床應用提供參攷依據.
목적 비교불동포제방법대아술휘발유급기4충주요활성성분아술이동、아술순、(엄)우인동화β-람향희적영향.방법 이약전휘발유측정법측정생、작자화작자아술음편중적휘발유,채용HPLC법동시측정아술이동、아술순、(포)우인동화β-람향희.색보주위의리특ODS-C18(250 mm×4.6mm,5μm);류동상위을정(A)-수(B),제도세탈,0 ~ 30 min,40%~60%(A),30~40 min,60%~80% (A),40~60 min,80%~90% (A);진양량10μL;주온25℃;체적류량1.O mL/min;검측파장214 nm.결과 여생품상비,아술적작자품화작자품휘발유급기4충활성성분균유불동정도하강;병차아술작자품고우작자품.결론 본연구소건립적정량측정방법가용우아술휘발유급기4충활성성분적동시정량분석.위아술음편급기포제품적질량공제화림상응용제공삼고의거.