中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2012年
3期
105-108
,共4页
吴海涛%蒋翠平%宋慧鹏%杨中林%李萍%张春凤
吳海濤%蔣翠平%宋慧鵬%楊中林%李萍%張春鳳
오해도%장취평%송혜붕%양중림%리평%장춘봉
芫花%炮制%木犀草素%芹菜素%3’-羟基芫花素%芫花素
芫花%砲製%木犀草素%芹菜素%3’-羥基芫花素%芫花素
원화%포제%목서초소%근채소%3’-간기원화소%원화소
目的:采用高效液相色谱法分析芫花不同炮制品中4种黄酮苷元成分的含量,研究不同炮制方法对4种成分的影响.方法:采用Hanbon Hedera C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-0.4％醋酸水溶液(70∶30),流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长338nm.结果:在线性范围内,木犀草素、芹菜素、3'-羟基芫花素、芫花素4种化合物分离度良好.在相应浓度范围内,4种化合物线性关系良好,r均在0.9998以上；精密度RSD≤1.64％；平均加样回收率为99.69％～101.70％.结论:该方法快速、准确,适用于芫花不同炮制品中4种化学成分的定量分析.在7种炮制方法中,醋制法(药典)较其他6种方法能明显提高木犀草素、芹菜素、3'-羟基芫花素、芫花素的含量,同时能提高总黄酮苷元含量.
目的:採用高效液相色譜法分析芫花不同砲製品中4種黃酮苷元成分的含量,研究不同砲製方法對4種成分的影響.方法:採用Hanbon Hedera C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相甲醇-0.4％醋痠水溶液(70∶30),流速1.0mL·min-1,柱溫30℃,檢測波長338nm.結果:在線性範圍內,木犀草素、芹菜素、3'-羥基芫花素、芫花素4種化閤物分離度良好.在相應濃度範圍內,4種化閤物線性關繫良好,r均在0.9998以上；精密度RSD≤1.64％；平均加樣迴收率為99.69％～101.70％.結論:該方法快速、準確,適用于芫花不同砲製品中4種化學成分的定量分析.在7種砲製方法中,醋製法(藥典)較其他6種方法能明顯提高木犀草素、芹菜素、3'-羥基芫花素、芫花素的含量,同時能提高總黃酮苷元含量.
목적:채용고효액상색보법분석원화불동포제품중4충황동감원성분적함량,연구불동포제방법대4충성분적영향.방법:채용Hanbon Hedera C18주(250mm×4.6mm,5μm),류동상갑순-0.4％작산수용액(70∶30),류속1.0mL·min-1,주온30℃,검측파장338nm.결과:재선성범위내,목서초소、근채소、3'-간기원화소、원화소4충화합물분리도량호.재상응농도범위내,4충화합물선성관계량호,r균재0.9998이상；정밀도RSD≤1.64％；평균가양회수솔위99.69％～101.70％.결론:해방법쾌속、준학,괄용우원화불동포제품중4충화학성분적정량분석.재7충포제방법중,작제법(약전)교기타6충방법능명현제고목서초소、근채소、3'-간기원화소、원화소적함량,동시능제고총황동감원함량.
