中华神经外科杂志
中華神經外科雜誌
중화신경외과잡지
Chinese Journal of Neurosurgery
2004年
4期
288-290
,共3页
孙兵%惠国桢%刘相名%林波%余路阳%郭礼和
孫兵%惠國楨%劉相名%林波%餘路暘%郭禮和
손병%혜국정%류상명%림파%여로양%곽례화
胶质细胞源性神经生长因子%转化生长因子-β1%阳离子脂质体%帕金森病%联合因子
膠質細胞源性神經生長因子%轉化生長因子-β1%暘離子脂質體%帕金森病%聯閤因子
효질세포원성신경생장인자%전화생장인자-β1%양리자지질체%파금삼병%연합인자
目的采用阳离子脂质体介导的方法,探讨胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)基因联合治疗对帕金森病(PD)的疗效和两者的相互影响.方法用6-羟基多巴(6-OHDA)破坏SD大鼠一侧黑质,建立帕金森病模型,并分为对照组、GDNF治疗组、GDNF+TGF-β1治疗组.通过立体定向仪将DOTAP脂质体包裹的GDNF cDNA、TGF-β 1 cDNA注入大鼠的纹状体,观察阿朴吗啡(APO)诱导的旋转行为,应用RT-PCR、Western blot分别从mRNA和蛋白水平检测GDNF在脑内表达的变化.结果治疗2周后,PD大鼠旋转行为明显减轻(P《0.01).治疗后4周,GDNF+TGF-β 1组症状进一步减轻,而GDNF组没有继续改善.RT-PCR、Western blot显示,与GDNF组相比,联合治疗组GDNF在mRNA、蛋白水平均有较高的表达.结论阳离子脂质体介导GDNF、TGF-β 1能改善帕金森病症状,TGF-β 1是GDNF重要的联合因子.
目的採用暘離子脂質體介導的方法,探討膠質細胞源性神經生長因子(GDNF)、轉化生長因子-β1(TGF-β1)基因聯閤治療對帕金森病(PD)的療效和兩者的相互影響.方法用6-羥基多巴(6-OHDA)破壞SD大鼠一側黑質,建立帕金森病模型,併分為對照組、GDNF治療組、GDNF+TGF-β1治療組.通過立體定嚮儀將DOTAP脂質體包裹的GDNF cDNA、TGF-β 1 cDNA註入大鼠的紋狀體,觀察阿樸嗎啡(APO)誘導的鏇轉行為,應用RT-PCR、Western blot分彆從mRNA和蛋白水平檢測GDNF在腦內錶達的變化.結果治療2週後,PD大鼠鏇轉行為明顯減輕(P《0.01).治療後4週,GDNF+TGF-β 1組癥狀進一步減輕,而GDNF組沒有繼續改善.RT-PCR、Western blot顯示,與GDNF組相比,聯閤治療組GDNF在mRNA、蛋白水平均有較高的錶達.結論暘離子脂質體介導GDNF、TGF-β 1能改善帕金森病癥狀,TGF-β 1是GDNF重要的聯閤因子.
목적채용양리자지질체개도적방법,탐토효질세포원성신경생장인자(GDNF)、전화생장인자-β1(TGF-β1)기인연합치료대파금삼병(PD)적료효화량자적상호영향.방법용6-간기다파(6-OHDA)파배SD대서일측흑질,건립파금삼병모형,병분위대조조、GDNF치료조、GDNF+TGF-β1치료조.통과입체정향의장DOTAP지질체포과적GDNF cDNA、TGF-β 1 cDNA주입대서적문상체,관찰아박마배(APO)유도적선전행위,응용RT-PCR、Western blot분별종mRNA화단백수평검측GDNF재뇌내표체적변화.결과치료2주후,PD대서선전행위명현감경(P《0.01).치료후4주,GDNF+TGF-β 1조증상진일보감경,이GDNF조몰유계속개선.RT-PCR、Western blot현시,여GDNF조상비,연합치료조GDNF재mRNA、단백수평균유교고적표체.결론양리자지질체개도GDNF、TGF-β 1능개선파금삼병증상,TGF-β 1시GDNF중요적연합인자.
