中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2003年
5期
411-414
,共4页
轮状病毒Wa%VP8%基因表达
輪狀病毒Wa%VP8%基因錶達
륜상병독Wa%VP8%기인표체
通过RT-PCR反应获得轮状病毒Wa株 vp8基因的cDNA片段,将其克隆入pGEX-5X-1表达载体中,构建重组质粒pGEX-VP8,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆子并对插入片段vp8进行序列测定,诱导后通过SDS-PAGE检测重组蛋白,并观察表达量随时间变化的特征.结果显示,测序结果与vp8序列一致,VP8蛋白的表达量在诱导后6-8h达到高峰.
通過RT-PCR反應穫得輪狀病毒Wa株 vp8基因的cDNA片段,將其剋隆入pGEX-5X-1錶達載體中,構建重組質粒pGEX-VP8,轉化大腸桿菌JM109,篩選暘性剋隆子併對插入片段vp8進行序列測定,誘導後通過SDS-PAGE檢測重組蛋白,併觀察錶達量隨時間變化的特徵.結果顯示,測序結果與vp8序列一緻,VP8蛋白的錶達量在誘導後6-8h達到高峰.
통과RT-PCR반응획득륜상병독Wa주 vp8기인적cDNA편단,장기극륭입pGEX-5X-1표체재체중,구건중조질립pGEX-VP8,전화대장간균JM109,사선양성극륭자병대삽입편단vp8진행서렬측정,유도후통과SDS-PAGE검측중조단백,병관찰표체량수시간변화적특정.결과현시,측서결과여vp8서렬일치,VP8단백적표체량재유도후6-8h체도고봉.
