肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2005年
2期
140-143
,共4页
马绍英%王仲文%王小莉%邢小红
馬紹英%王仲文%王小莉%邢小紅
마소영%왕중문%왕소리%형소홍
肺肿留%环加氧酶抑制药%放射疗法%放射增敏%细胞凋亡%A549细胞
肺腫留%環加氧酶抑製藥%放射療法%放射增敏%細胞凋亡%A549細胞
폐종류%배가양매억제약%방사요법%방사증민%세포조망%A549세포
目的研究环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响及其对A549细胞的放射增敏作用.方法噻唑蓝(MTT)比色法检测塞来昔布对肺癌A549细胞存活的影响;流式细胞分析法(FCM)检测对A549细胞周期时相影响及凋亡的作用;体外培养克隆形成率的方法检测塞来昔布对A549细胞的放射增敏作用.结果塞来昔布对肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,这种抑制作用有时间和剂量依赖性,50μmol/L处理24和72 h的抑制率分别为(4.27±1.33)%、(10.63±2.23)%,100μmol/L处理分别为(33.47±8.02)%、(61.97±7.32)%,主要是抑制增殖,使细胞聚集在G0/G1期,100μmol/L处理72 h还有细胞死亡.塞来昔布无凋亡诱导作用,也不增加放射诱导的凋亡.体外培养克隆存活曲线分析显示,100μmol/L塞来昔布处理24和72 h降低了各个照射剂量点的存活分数(72 h比24 h作用强),但在照射高剂量区更明显.对照、100μmol/L处理24、72 h在2 Gy剂量点的存活分数(SF2)分别为(0.53±0.06)、(0.52±0.11)和(0.46±0.05),处理24和72 h的放射增敏比为1.27和1.7(D0值比).结论塞来昔布对肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,呈时间和剂量依赖性,使细胞聚集在G0/G1期,但无诱导凋亡作用.塞来昔布对肺癌A549细胞有放射增敏作用,在高照射剂量区增敏作用更为明显.
目的研究環氧化酶-2(COX-2)抑製劑塞來昔佈對肺癌A549細胞增殖、凋亡的影響及其對A549細胞的放射增敏作用.方法噻唑藍(MTT)比色法檢測塞來昔佈對肺癌A549細胞存活的影響;流式細胞分析法(FCM)檢測對A549細胞週期時相影響及凋亡的作用;體外培養剋隆形成率的方法檢測塞來昔佈對A549細胞的放射增敏作用.結果塞來昔佈對肺癌A549細胞有明顯的增殖抑製作用,這種抑製作用有時間和劑量依賴性,50μmol/L處理24和72 h的抑製率分彆為(4.27±1.33)%、(10.63±2.23)%,100μmol/L處理分彆為(33.47±8.02)%、(61.97±7.32)%,主要是抑製增殖,使細胞聚集在G0/G1期,100μmol/L處理72 h還有細胞死亡.塞來昔佈無凋亡誘導作用,也不增加放射誘導的凋亡.體外培養剋隆存活麯線分析顯示,100μmol/L塞來昔佈處理24和72 h降低瞭各箇照射劑量點的存活分數(72 h比24 h作用彊),但在照射高劑量區更明顯.對照、100μmol/L處理24、72 h在2 Gy劑量點的存活分數(SF2)分彆為(0.53±0.06)、(0.52±0.11)和(0.46±0.05),處理24和72 h的放射增敏比為1.27和1.7(D0值比).結論塞來昔佈對肺癌A549細胞有明顯的增殖抑製作用,呈時間和劑量依賴性,使細胞聚集在G0/G1期,但無誘導凋亡作用.塞來昔佈對肺癌A549細胞有放射增敏作用,在高照射劑量區增敏作用更為明顯.
목적연구배양화매-2(COX-2)억제제새래석포대폐암A549세포증식、조망적영향급기대A549세포적방사증민작용.방법새서람(MTT)비색법검측새래석포대폐암A549세포존활적영향;류식세포분석법(FCM)검측대A549세포주기시상영향급조망적작용;체외배양극륭형성솔적방법검측새래석포대A549세포적방사증민작용.결과새래석포대폐암A549세포유명현적증식억제작용,저충억제작용유시간화제량의뢰성,50μmol/L처리24화72 h적억제솔분별위(4.27±1.33)%、(10.63±2.23)%,100μmol/L처리분별위(33.47±8.02)%、(61.97±7.32)%,주요시억제증식,사세포취집재G0/G1기,100μmol/L처리72 h환유세포사망.새래석포무조망유도작용,야불증가방사유도적조망.체외배양극륭존활곡선분석현시,100μmol/L새래석포처리24화72 h강저료각개조사제량점적존활분수(72 h비24 h작용강),단재조사고제량구경명현.대조、100μmol/L처리24、72 h재2 Gy제량점적존활분수(SF2)분별위(0.53±0.06)、(0.52±0.11)화(0.46±0.05),처리24화72 h적방사증민비위1.27화1.7(D0치비).결론새래석포대폐암A549세포유명현적증식억제작용,정시간화제량의뢰성,사세포취집재G0/G1기,단무유도조망작용.새래석포대폐암A549세포유방사증민작용,재고조사제량구증민작용경위명현.