生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2005年
4期
336-340
,共5页
银杏叶提取物%巨噬细胞%脂多糖%核因子-κB%肿瘤坏死因子α
銀杏葉提取物%巨噬細胞%脂多糖%覈因子-κB%腫瘤壞死因子α
은행협제취물%거서세포%지다당%핵인자-κB%종류배사인자α
探讨银杏叶提取物(EGb761)对内毒素(LPS)诱导RAW264.7细胞核因子-κB(NF-κB)活化及炎性细胞因子基因表达的调节,为银杏叶提取物的临床运用提供理论依据.分别用LPS或EGb761+LPS处理体外培养的小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,采用蛋白质印迹分析检测细胞中NF-κB活性,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞中TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA和蛋白的表达.研究结果表明LPS组NF-κB活性和TNF-α、IL-1β、IL-6含量在刺激后2～12 h明显高于正常对照组,而EGb761+LPS组NF-κB活性和TNF-α、IL-1β、IL-6含量均显著低于LPS组.结果提示LPS可诱导RAW264.7细胞NF-κB活化,导致TNF-α、IL-1β、IL-6基因表达增强,而EGb761能抑制NF-κB活化而调节TNF-α、IL-1β、IL-6基因的表达.
探討銀杏葉提取物(EGb761)對內毒素(LPS)誘導RAW264.7細胞覈因子-κB(NF-κB)活化及炎性細胞因子基因錶達的調節,為銀杏葉提取物的臨床運用提供理論依據.分彆用LPS或EGb761+LPS處理體外培養的小鼠巨噬細胞繫RAW264.7細胞,採用蛋白質印跡分析檢測細胞中NF-κB活性,用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測細胞中TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA和蛋白的錶達.研究結果錶明LPS組NF-κB活性和TNF-α、IL-1β、IL-6含量在刺激後2～12 h明顯高于正常對照組,而EGb761+LPS組NF-κB活性和TNF-α、IL-1β、IL-6含量均顯著低于LPS組.結果提示LPS可誘導RAW264.7細胞NF-κB活化,導緻TNF-α、IL-1β、IL-6基因錶達增彊,而EGb761能抑製NF-κB活化而調節TNF-α、IL-1β、IL-6基因的錶達.
탐토은행협제취물(EGb761)대내독소(LPS)유도RAW264.7세포핵인자-κB(NF-κB)활화급염성세포인자기인표체적조절,위은행협제취물적림상운용제공이론의거.분별용LPS혹EGb761+LPS처리체외배양적소서거서세포계RAW264.7세포,채용단백질인적분석검측세포중NF-κB활성,용역전록-취합매련반응(RT-PCR)화매련면역흡부법(ELISA)검측세포중TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA화단백적표체.연구결과표명LPS조NF-κB활성화TNF-α、IL-1β、IL-6함량재자격후2～12 h명현고우정상대조조,이EGb761+LPS조NF-κB활성화TNF-α、IL-1β、IL-6함량균현저저우LPS조.결과제시LPS가유도RAW264.7세포NF-κB활화,도치TNF-α、IL-1β、IL-6기인표체증강,이EGb761능억제NF-κB활화이조절TNF-α、IL-1β、IL-6기인적표체.
