吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2006年
6期
1108-1111
,共4页
杨艳秋%贺丹%王爽%郭亮%张宇%横山耕治%王丽
楊豔鞦%賀丹%王爽%郭亮%張宇%橫山耕治%王麗
양염추%하단%왕상%곽량%장우%횡산경치%왕려
真菌%微卫星重复%聚合酶链反应%正交法
真菌%微衛星重複%聚閤酶鏈反應%正交法
진균%미위성중복%취합매련반응%정교법
目的: 探讨影响真菌微卫星聚合酶链反应(SSR-PCR)的多个因素,建立PCR的最佳反应体系,为进一步进行真菌的鉴定、遗传多样性研究奠定基础.方法: 利用正交设计,从Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTP、引物4 种因素,对真菌微卫星反应体系进行优化分析,并确定 PCR 适宜的退火温度及循环次数.结果: 各因素的不同水平对PCR结果都有显著影响,其中模板DNA影响最大.在PCR反应体系中(25 μL),Taq DNA 聚合酶 1U,模板DNA 30 ng,dNTP 150 μmol·L-1,引物 0.25 μmol·L-1为最佳. 结论: 采用正交法实验设计,对真菌微卫星PCR体系优化更科学,得出的实验体系有效范围宽,且高效、快捷.
目的: 探討影響真菌微衛星聚閤酶鏈反應(SSR-PCR)的多箇因素,建立PCR的最佳反應體繫,為進一步進行真菌的鑒定、遺傳多樣性研究奠定基礎.方法: 利用正交設計,從Taq DNA聚閤酶、模闆DNA、dNTP、引物4 種因素,對真菌微衛星反應體繫進行優化分析,併確定 PCR 適宜的退火溫度及循環次數.結果: 各因素的不同水平對PCR結果都有顯著影響,其中模闆DNA影響最大.在PCR反應體繫中(25 μL),Taq DNA 聚閤酶 1U,模闆DNA 30 ng,dNTP 150 μmol·L-1,引物 0.25 μmol·L-1為最佳. 結論: 採用正交法實驗設計,對真菌微衛星PCR體繫優化更科學,得齣的實驗體繫有效範圍寬,且高效、快捷.
목적: 탐토영향진균미위성취합매련반응(SSR-PCR)적다개인소,건립PCR적최가반응체계,위진일보진행진균적감정、유전다양성연구전정기출.방법: 이용정교설계,종Taq DNA취합매、모판DNA、dNTP、인물4 충인소,대진균미위성반응체계진행우화분석,병학정 PCR 괄의적퇴화온도급순배차수.결과: 각인소적불동수평대PCR결과도유현저영향,기중모판DNA영향최대.재PCR반응체계중(25 μL),Taq DNA 취합매 1U,모판DNA 30 ng,dNTP 150 μmol·L-1,인물 0.25 μmol·L-1위최가. 결론: 채용정교법실험설계,대진균미위성PCR체계우화경과학,득출적실험체계유효범위관,차고효、쾌첩.
