精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2007年
9期
914-918
,共5页
N,N-双烯丙基十六胺%胶束聚合%后水解法%疏水缔合%黏度行为%油田化学品
N,N-雙烯丙基十六胺%膠束聚閤%後水解法%疏水締閤%黏度行為%油田化學品
N,N-쌍희병기십륙알%효속취합%후수해법%소수체합%점도행위%유전화학품
采取前加碱二元胶束共聚-后水解法合成了三元疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基十六胺)[P(AM/NaAA/DiAC16)],研究了其水溶液的黏度行为.当x(DiAC16)=0.10%～0.40%时,在30℃、1 mol/L NaCl水溶液中,P(AM/NaAA/DiAC16)的特性黏数[η]、Huggins常数KH、黏均相对分子质量(M)η分别为22.59～19.62 dL/g、0.144～0.294和12.49×106～10.47×106g/mol;KH小于0.8,表明其分子内缔合作用较弱.P(AM/NaAA/DiAC16)在矿化度为19 334μg/g盐水溶液中的表观黏度随疏水单体用量的增加而增加,随温度、剪切速率的增加而降低.在NaCl、CaCl2的离子强度分别为1.26×10-3～4.88×10-3mol/kg、1.07×10-4～5.28×10-4mol/kg的水溶液中,P(AM/NaAA/DiAC16)出现盐增黏现象,疏水单体用量越高,盐增黏效应越显著.当ρ(SDS)=0～0.07g/dL时,P(AM/NaAA/DiAC16)水溶液的表观黏度有明显增加,表明P(AM/NaAA/DiAC16)/SDS分子缔合作用较强.
採取前加堿二元膠束共聚-後水解法閤成瞭三元疏水締閤水溶性聚閤物聚(丙烯酰胺/丙烯痠鈉/N,N-雙烯丙基十六胺)[P(AM/NaAA/DiAC16)],研究瞭其水溶液的黏度行為.噹x(DiAC16)=0.10%～0.40%時,在30℃、1 mol/L NaCl水溶液中,P(AM/NaAA/DiAC16)的特性黏數[η]、Huggins常數KH、黏均相對分子質量(M)η分彆為22.59～19.62 dL/g、0.144～0.294和12.49×106～10.47×106g/mol;KH小于0.8,錶明其分子內締閤作用較弱.P(AM/NaAA/DiAC16)在礦化度為19 334μg/g鹽水溶液中的錶觀黏度隨疏水單體用量的增加而增加,隨溫度、剪切速率的增加而降低.在NaCl、CaCl2的離子彊度分彆為1.26×10-3～4.88×10-3mol/kg、1.07×10-4～5.28×10-4mol/kg的水溶液中,P(AM/NaAA/DiAC16)齣現鹽增黏現象,疏水單體用量越高,鹽增黏效應越顯著.噹ρ(SDS)=0～0.07g/dL時,P(AM/NaAA/DiAC16)水溶液的錶觀黏度有明顯增加,錶明P(AM/NaAA/DiAC16)/SDS分子締閤作用較彊.
채취전가감이원효속공취-후수해법합성료삼원소수체합수용성취합물취(병희선알/병희산납/N,N-쌍희병기십륙알)[P(AM/NaAA/DiAC16)],연구료기수용액적점도행위.당x(DiAC16)=0.10%～0.40%시,재30℃、1 mol/L NaCl수용액중,P(AM/NaAA/DiAC16)적특성점수[η]、Huggins상수KH、점균상대분자질량(M)η분별위22.59～19.62 dL/g、0.144～0.294화12.49×106～10.47×106g/mol;KH소우0.8,표명기분자내체합작용교약.P(AM/NaAA/DiAC16)재광화도위19 334μg/g염수용액중적표관점도수소수단체용량적증가이증가,수온도、전절속솔적증가이강저.재NaCl、CaCl2적리자강도분별위1.26×10-3～4.88×10-3mol/kg、1.07×10-4～5.28×10-4mol/kg적수용액중,P(AM/NaAA/DiAC16)출현염증점현상,소수단체용량월고,염증점효응월현저.당ρ(SDS)=0～0.07g/dL시,P(AM/NaAA/DiAC16)수용액적표관점도유명현증가,표명P(AM/NaAA/DiAC16)/SDS분자체합작용교강.
