CAJ | 학술논문

利用分子克隆和Splicing by overlapping extension(SOE)技术,表达了重组蛋白rM70-83-E6,Western blot分析rM70-83-E6具有很好的特异性.以蛋白rM70-83-E6作为诊断抗原建立了间接ELISA方法,ELISA诊断方法的判定标准,即S/P≥0.5为阳性,S/P＜0.4为阴性,0.5＞S/P≥0.4为可疑.ELISA方法的特异性为96.0%、敏感性为69.4%.对67份PPD皮试阳性和50份PPD皮试阴性(117份)血清样品进行了检测,并与PPD皮试比较.67份PPD皮试阳性血清样品中有46份为ELISA检测阳性,阳性符合率为68.7%,50份PPD皮试阴性牛血清都为阴性,阴性符合率为100%,本ELISA方法与PPD皮试诊断方法总复合率为82.1%.研究表明,ELISA方法具有很好的开发和应用前景.
이용분자극륭화Splicing by overlapping extension(SOE)기술,표체료중조단백rM70-83-E6,Western blot분석rM70-83-E6구유흔호적특이성.이단백rM70-83-E6작위진단항원건립료간접ELISA방법,ELISA진단방법적판정표준,즉S/P≥0.5위양성,S/P＜0.4위음성,0.5＞S/P≥0.4위가의.ELISA방법적특이성위96.0%、민감성위69.4%.대67빈PPD피시양성화50빈PPD피시음성(117빈)혈청양품진행료검측,병여PPD피시비교.67빈PPD피시양성혈청양품중유46빈위ELISA검측양성,양성부합솔위68.7%,50빈PPD피시음성우혈청도위음성,음성부합솔위100%,본ELISA방법여PPD피시진단방법총복합솔위82.1%.연구표명,ELISA방법구유흔호적개발화응용전경.