中华口腔医学研究杂志（电子版）
中華口腔醫學研究雜誌（電子版）
중화구강의학연구잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF STOMATOLOGICAL RESEARCH(ELECTRONIC VERSION)
2008年
1期
14-18
,共5页
谢玉峰%宋忠臣%束蓉%孙颖%罗敏%张秀丽
謝玉峰%宋忠臣%束蓉%孫穎%囉敏%張秀麗
사옥봉%송충신%속용%손영%라민%장수려
牙骨质附着蛋白%猴骨髓基质细胞%增殖%矿化
牙骨質附著蛋白%猴骨髓基質細胞%增殖%礦化
아골질부착단백%후골수기질세포%증식%광화
目的 观察牙骨质附着蛋白(CAP)对体外培养的猴骨髓基质细胞增殖及矿化能力的影响.方法 抽取猴髂骨骨髓, 全血培养法获得骨髓基质细胞.培养液中CAP的浓度分别为0.125、0.25、0.5、1、2 μg/ml,以不加CAP为空白对照.MTT法测定各组细胞的增殖活性,同时检测细胞内碱性磷酸酶活性.采用SAS 6.12软件对实验数据行单因素方差分析.结果 从第3天开始,0.5、1、2 μg/ml CAP组与对照组相比能显著促进细胞增殖.对照组与不同浓度CAP实验组对细胞内碱性磷酸酶合成差异无统计学意义.结论 0.5 ～ 2 μg/ml的CAP都能显著促进体外培养的猴BMSCs增殖,但各浓度组CAP对细胞内碱性磷酸酶合成无影响.
目的 觀察牙骨質附著蛋白(CAP)對體外培養的猴骨髓基質細胞增殖及礦化能力的影響.方法 抽取猴髂骨骨髓, 全血培養法穫得骨髓基質細胞.培養液中CAP的濃度分彆為0.125、0.25、0.5、1、2 μg/ml,以不加CAP為空白對照.MTT法測定各組細胞的增殖活性,同時檢測細胞內堿性燐痠酶活性.採用SAS 6.12軟件對實驗數據行單因素方差分析.結果 從第3天開始,0.5、1、2 μg/ml CAP組與對照組相比能顯著促進細胞增殖.對照組與不同濃度CAP實驗組對細胞內堿性燐痠酶閤成差異無統計學意義.結論 0.5 ～ 2 μg/ml的CAP都能顯著促進體外培養的猴BMSCs增殖,但各濃度組CAP對細胞內堿性燐痠酶閤成無影響.
목적 관찰아골질부착단백(CAP)대체외배양적후골수기질세포증식급광화능력적영향.방법 추취후가골골수, 전혈배양법획득골수기질세포.배양액중CAP적농도분별위0.125、0.25、0.5、1、2 μg/ml,이불가CAP위공백대조.MTT법측정각조세포적증식활성,동시검측세포내감성린산매활성.채용SAS 6.12연건대실험수거행단인소방차분석.결과 종제3천개시,0.5、1、2 μg/ml CAP조여대조조상비능현저촉진세포증식.대조조여불동농도CAP실험조대세포내감성린산매합성차이무통계학의의.결론 0.5 ～ 2 μg/ml적CAP도능현저촉진체외배양적후BMSCs증식,단각농도조CAP대세포내감성린산매합성무영향.
