应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2009年
7期
762-765
,共4页
咔唑肟酯%合成%正交试验%光引发性
咔唑肟酯%閤成%正交試驗%光引髮性
잡서우지%합성%정교시험%광인발성
以N-烯丙基咔唑为原料,经Friedel-Crafts酰化反应、成肟和酯化,得到目标化合物. 通过正交试验研究了关键步骤Fridel-Crafts酰化,得到最佳反应条件:N-烯丙基咔唑用量为0.020 mol,催化剂与原料摩尔比1.10,反应物摩尔比1.15, 25 ℃下反应4 h,产率可达94.2%. 目标产物的结构通过IR、UV、 1H NMR和元素分析测试技术进行表征,并与商品IrgOXE-2的光引发性能进行了比较.
以N-烯丙基咔唑為原料,經Friedel-Crafts酰化反應、成肟和酯化,得到目標化閤物. 通過正交試驗研究瞭關鍵步驟Fridel-Crafts酰化,得到最佳反應條件:N-烯丙基咔唑用量為0.020 mol,催化劑與原料摩爾比1.10,反應物摩爾比1.15, 25 ℃下反應4 h,產率可達94.2%. 目標產物的結構通過IR、UV、 1H NMR和元素分析測試技術進行錶徵,併與商品IrgOXE-2的光引髮性能進行瞭比較.
이N-희병기잡서위원료,경Friedel-Crafts선화반응、성우화지화,득도목표화합물. 통과정교시험연구료관건보취Fridel-Crafts선화,득도최가반응조건:N-희병기잡서용량위0.020 mol,최화제여원료마이비1.10,반응물마이비1.15, 25 ℃하반응4 h,산솔가체94.2%. 목표산물적결구통과IR、UV、 1H NMR화원소분석측시기술진행표정,병여상품IrgOXE-2적광인발성능진행료비교.