亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2009年
10期
25-27
,共3页
秦鲜艳%赵志礼%孟千万%王峥涛
秦鮮豔%趙誌禮%孟韆萬%王崢濤
진선염%조지례%맹천만%왕쟁도
粗茎秦艽%ISSR-PCR%体系优化
粗莖秦艽%ISSR-PCR%體繫優化
조경진구%ISSR-PCR%체계우화
目的:建立粗茎秦艽Gentiana crassictmlis Duthie ex Bark的ISSR-PCR最佳反应体系.方法:基因组DNA为模板,分别对体系各因子进行考察.结果:最佳体系为:总体积10μL,其中含0.5-1.5ng/μL DNA模板,10×Buffer缓冲液1μL,2.5mmol/L Mg++,0.5U Taq DNA聚合酶,0.6μmol/L引物,0.2mmol/L dNTPs.反应程序:94℃预变性5min;之后,94℃变性30s,540C℃性45s,72℃延伸90s,共38个循环;循环结束后72℃延伸7min.结论:该体系可用于粗茎秦艽种下及种间遗传变异分析及药材道地性研究.
目的:建立粗莖秦艽Gentiana crassictmlis Duthie ex Bark的ISSR-PCR最佳反應體繫.方法:基因組DNA為模闆,分彆對體繫各因子進行攷察.結果:最佳體繫為:總體積10μL,其中含0.5-1.5ng/μL DNA模闆,10×Buffer緩遲液1μL,2.5mmol/L Mg++,0.5U Taq DNA聚閤酶,0.6μmol/L引物,0.2mmol/L dNTPs.反應程序:94℃預變性5min;之後,94℃變性30s,540C℃性45s,72℃延伸90s,共38箇循環;循環結束後72℃延伸7min.結論:該體繫可用于粗莖秦艽種下及種間遺傳變異分析及藥材道地性研究.
목적:건립조경진구Gentiana crassictmlis Duthie ex Bark적ISSR-PCR최가반응체계.방법:기인조DNA위모판,분별대체계각인자진행고찰.결과:최가체계위:총체적10μL,기중함0.5-1.5ng/μL DNA모판,10×Buffer완충액1μL,2.5mmol/L Mg++,0.5U Taq DNA취합매,0.6μmol/L인물,0.2mmol/L dNTPs.반응정서:94℃예변성5min;지후,94℃변성30s,540C℃성45s,72℃연신90s,공38개순배;순배결속후72℃연신7min.결론:해체계가용우조경진구충하급충간유전변이분석급약재도지성연구.
