CAJ | 학술논문

[目的]研究中药茶中微量铜的测定方法.[方法]采用标准曲线法,以空白试剂作对照,用1 cm比色皿在波长675 nm处依次测定标准溶液及样品的吸光度,计算样品含量.[结果]Cu(Ⅱ)的加入使体系的最大吸收波长红移111 nm,λmax从564 nm变为了675 nm,溶液颜色由紫红色变为纯蓝色.675 nm被选为测定波长.pH值2.2～3.7溶液的吸光度最大且无显著变化,缓冲溶液用量被选为1.0 ml.在1.6×10-5～2.4×10-5 mol/L浓度范围内吸光度达最大且基本不变.温度的影响不大.辛基酚聚氧乙烯醚(OP)浓度在0.2%～0.5%溶液吸光度保持稳定,且灵敏度提高8%;TritionX-100浓度为0.05%～0.40%时溶液吸光度基本不变,灵敏度提高约14%;乙醇对反应体系无影响.平行测定的吸光度平均值为0.396.线性方程为 A=0.318 2C-0.031 3,相关系数为0.999 2,表观摩尔吸光系数为1.77×104( L·mol)/cm,桑德尔灵敏度为0.003 59 μg/cm2.[结论]该方法适用于中药茶中微量铜的测定.
[목적]연구중약다중미량동적측정방법.[방법]채용표준곡선법,이공백시제작대조,용1 cm비색명재파장675 nm처의차측정표준용액급양품적흡광도,계산양품함량.[결과]Cu(Ⅱ)적가입사체계적최대흡수파장홍이111 nm,λmax종564 nm변위료675 nm,용액안색유자홍색변위순람색.675 nm피선위측정파장.pH치2.2～3.7용액적흡광도최대차무현저변화,완충용액용량피선위1.0 ml.재1.6×10-5～2.4×10-5 mol/L농도범위내흡광도체최대차기본불변.온도적영향불대.신기분취양을희미(OP)농도재0.2%～0.5%용액흡광도보지은정,차령민도제고8%;TritionX-100농도위0.05%～0.40%시용액흡광도기본불변,령민도제고약14%;을순대반응체계무영향.평행측정적흡광도평균치위0.396.선성방정위 A=0.318 2C-0.031 3,상관계수위0.999 2,표관마이흡광계수위1.77×104( L·mol)/cm,상덕이령민도위0.003 59 μg/cm2.[결론]해방법괄용우중약다중미량동적측정.