中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2010年
11期
1004-1007,1027
,共5页
耿士忠%潘志明%方强%丛秋霞%刘杰%刘志成%文志发%焦新安
耿士忠%潘誌明%方彊%叢鞦霞%劉傑%劉誌成%文誌髮%焦新安
경사충%반지명%방강%총추하%류걸%류지성%문지발%초신안
沙门菌%Real-Time PCR%荧光定量%快速检测
沙門菌%Real-Time PCR%熒光定量%快速檢測
사문균%Real-Time PCR%형광정량%쾌속검측
目的 建立快速、特异性好、灵敏度高的Real-Time PCR方法定量检测沙门菌.方法 根据编码沙门菌肠毒素基因stn的核苷酸序列,设计荧光探针和一对引物,通过对荧光定量PCR反应体系和反应条件的摸索,建立定量检测沙门菌的方法.结果 建立的Real-Time PCR方法有很好的特异性与敏感性,所检测沙门菌结果均为阳性,而非沙门菌均为阴性;标准曲线相关系数为R2=0.993,其敏感性为5 CFU.运用该方法对108份鸡粪便、50份鸡肉以及58份水样进行检测,阳性率分别为3.7%(6/108)、 4%(2/50)和3.4%(2/58),与传统细菌分离检测结果相符.结论 结果表明该方法具有简便、快速、特异性强、敏感性高等特点,此研究为环境及疾病诊断中沙门菌快速检测提供了新方法.
目的 建立快速、特異性好、靈敏度高的Real-Time PCR方法定量檢測沙門菌.方法 根據編碼沙門菌腸毒素基因stn的覈苷痠序列,設計熒光探針和一對引物,通過對熒光定量PCR反應體繫和反應條件的摸索,建立定量檢測沙門菌的方法.結果 建立的Real-Time PCR方法有很好的特異性與敏感性,所檢測沙門菌結果均為暘性,而非沙門菌均為陰性;標準麯線相關繫數為R2=0.993,其敏感性為5 CFU.運用該方法對108份鷄糞便、50份鷄肉以及58份水樣進行檢測,暘性率分彆為3.7%(6/108)、 4%(2/50)和3.4%(2/58),與傳統細菌分離檢測結果相符.結論 結果錶明該方法具有簡便、快速、特異性彊、敏感性高等特點,此研究為環境及疾病診斷中沙門菌快速檢測提供瞭新方法.
목적 건립쾌속、특이성호、령민도고적Real-Time PCR방법정량검측사문균.방법 근거편마사문균장독소기인stn적핵감산서렬,설계형광탐침화일대인물,통과대형광정량PCR반응체계화반응조건적모색,건립정량검측사문균적방법.결과 건립적Real-Time PCR방법유흔호적특이성여민감성,소검측사문균결과균위양성,이비사문균균위음성;표준곡선상관계수위R2=0.993,기민감성위5 CFU.운용해방법대108빈계분편、50빈계육이급58빈수양진행검측,양성솔분별위3.7%(6/108)、 4%(2/50)화3.4%(2/58),여전통세균분리검측결과상부.결론 결과표명해방법구유간편、쾌속、특이성강、민감성고등특점,차연구위배경급질병진단중사문균쾌속검측제공료신방법.
