合成技术及应用
閤成技術及應用
합성기술급응용
SYNTHETIC TECHNOLOGY AND APPLICATION
2010年
3期
5-11
,共7页
颜善银%黄明富%陈川%舒亚莎%周嘉珊%徐祖顺%易昌凤
顏善銀%黃明富%陳川%舒亞莎%週嘉珊%徐祖順%易昌鳳
안선은%황명부%진천%서아사%주가산%서조순%역창봉
含吡啶环二胺%氟化聚酰亚胺%溶解性%透明性%热性能
含吡啶環二胺%氟化聚酰亞胺%溶解性%透明性%熱性能
함필정배이알%불화취선아알%용해성%투명성%열성능
以4-三氟甲基苯甲醛和3-(4-硝基苯氧基)苯乙酮(m,p-NPAP)为原料,通过改进的Chichibabin反应制备了硝基化合物4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-双[3-(4-硝基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-3FPNPP),再用Pd/C和水合肼将m,p-3FPNPP进行还原,成功制备了一种新型含吡啶环的芳香二胺4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-双[3-(4-胺基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-3FPAPP).以m,p-3FPAPP 作为二胺,3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸二酐 (ODPA)作为二酐, N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)为溶剂,通过常规的两步法,经热或者化学亚胺化形成聚酰亚胺,制得了一种新型的含吡啶环聚酰亚胺.所得聚酰胺酸和聚酰亚胺的粘度分别为0.78 dL/g和0.65 dL/g.化学亚胺化所得的聚酰亚胺速溶于常见有机溶剂如DMF、N,N-二甲基乙酰胺 (DMAc)、N-甲基-2-吡咯烷酮 (NMP)、四氢呋喃 (THF)等.制得了柔韧的聚酰亚胺膜,膜有很好的热稳定性,玻璃化转变温度 (Tg) 为234.4 ℃,氮气氛中10%失重温度为575.3 ℃,膜有很好的光学透明性,截止波长为369 nm,同时,膜还有较好的力学性能,拉伸强度为96.4 MPa,拉伸模量为1.63 GPa,断裂伸长率为9.2%,膜的吸水率为0.68%.
以4-三氟甲基苯甲醛和3-(4-硝基苯氧基)苯乙酮(m,p-NPAP)為原料,通過改進的Chichibabin反應製備瞭硝基化閤物4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-雙[3-(4-硝基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-3FPNPP),再用Pd/C和水閤肼將m,p-3FPNPP進行還原,成功製備瞭一種新型含吡啶環的芳香二胺4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-雙[3-(4-胺基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-3FPAPP).以m,p-3FPAPP 作為二胺,3,3′,4,4′-二苯醚四羧痠二酐 (ODPA)作為二酐, N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)為溶劑,通過常規的兩步法,經熱或者化學亞胺化形成聚酰亞胺,製得瞭一種新型的含吡啶環聚酰亞胺.所得聚酰胺痠和聚酰亞胺的粘度分彆為0.78 dL/g和0.65 dL/g.化學亞胺化所得的聚酰亞胺速溶于常見有機溶劑如DMF、N,N-二甲基乙酰胺 (DMAc)、N-甲基-2-吡咯烷酮 (NMP)、四氫呋喃 (THF)等.製得瞭柔韌的聚酰亞胺膜,膜有很好的熱穩定性,玻璃化轉變溫度 (Tg) 為234.4 ℃,氮氣氛中10%失重溫度為575.3 ℃,膜有很好的光學透明性,截止波長為369 nm,同時,膜還有較好的力學性能,拉伸彊度為96.4 MPa,拉伸模量為1.63 GPa,斷裂伸長率為9.2%,膜的吸水率為0.68%.
이4-삼불갑기분갑철화3-(4-초기분양기)분을동(m,p-NPAP)위원료,통과개진적Chichibabin반응제비료초기화합물4-(4-삼불갑기분기)-2,6-쌍[3-(4-초기분양기)분기]필정(m,p-3FPNPP),재용Pd/C화수합정장m,p-3FPNPP진행환원,성공제비료일충신형함필정배적방향이알4-(4-삼불갑기분기)-2,6-쌍[3-(4-알기분양기)분기]필정(m,p-3FPAPP).이m,p-3FPAPP 작위이알,3,3′,4,4′-이분미사최산이항 (ODPA)작위이항, N,N-이갑기갑선알 (DMF)위용제,통과상규적량보법,경열혹자화학아알화형성취선아알,제득료일충신형적함필정배취선아알.소득취선알산화취선아알적점도분별위0.78 dL/g화0.65 dL/g.화학아알화소득적취선아알속용우상견유궤용제여DMF、N,N-이갑기을선알 (DMAc)、N-갑기-2-필각완동 (NMP)、사경부남 (THF)등.제득료유인적취선아알막,막유흔호적열은정성,파리화전변온도 (Tg) 위234.4 ℃,담기분중10%실중온도위575.3 ℃,막유흔호적광학투명성,절지파장위369 nm,동시,막환유교호적역학성능,랍신강도위96.4 MPa,랍신모량위1.63 GPa,단렬신장솔위9.2%,막적흡수솔위0.68%.
