口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2011年
3期
195-198
,共4页
董伟%戚孟春%刘强%于静%邓久鹏
董偉%慼孟春%劉彊%于靜%鄧久鵬
동위%척맹춘%류강%우정%산구붕
破骨细胞%巨噬细胞集落刺激因子%阿伦膦酸盐%核因子κB受体激活因子配体%抗酒石酸酸性磷酸酶
破骨細胞%巨噬細胞集落刺激因子%阿倫膦痠鹽%覈因子κB受體激活因子配體%抗酒石痠痠性燐痠酶
파골세포%거서세포집락자격인자%아륜련산염%핵인자κB수체격활인자배체%항주석산산성린산매
目的:研究阿伦膦酸盐作用在不同分化阶段对破骨细胞生成及骨吸收功能的影响.方法:体外分离骨髓单核细胞,用30 μg/L M-CSF对其预诱导3 d,然后将细胞分为A、B、C、D四组.A组(对照组),用50 μg/L M-CSF+100 μg/L RANKL进行破骨细胞诱导;B、C、D组除加入上述诱导因子外,在不同时间点加入0.1 μmol/L阿伦膦酸盐(ALN),加入时间分别为:B组第0～2天加入,C组第3～4天加入,D组第5～6天加入.检测每组细胞正式诱导第6天TRAP染色情况及牙本质磨片吸收陷窝情况.结果:各组细胞均有TRAP阳性多核破骨细胞生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但A组TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积最高,D组次之,B组最差.结论:阿伦膦酸盐在破骨细胞分化阶段作用越早,对破骨细胞生成的抑制效应越大,所形成破骨细胞骨吸收能力越差.
目的:研究阿倫膦痠鹽作用在不同分化階段對破骨細胞生成及骨吸收功能的影響.方法:體外分離骨髓單覈細胞,用30 μg/L M-CSF對其預誘導3 d,然後將細胞分為A、B、C、D四組.A組(對照組),用50 μg/L M-CSF+100 μg/L RANKL進行破骨細胞誘導;B、C、D組除加入上述誘導因子外,在不同時間點加入0.1 μmol/L阿倫膦痠鹽(ALN),加入時間分彆為:B組第0～2天加入,C組第3～4天加入,D組第5～6天加入.檢測每組細胞正式誘導第6天TRAP染色情況及牙本質磨片吸收陷窩情況.結果:各組細胞均有TRAP暘性多覈破骨細胞生成,併在牙本質磨片上形成吸收陷窩;但A組TRAP暘性多覈細胞數目、吸收陷窩數目及陷窩麵積最高,D組次之,B組最差.結論:阿倫膦痠鹽在破骨細胞分化階段作用越早,對破骨細胞生成的抑製效應越大,所形成破骨細胞骨吸收能力越差.
목적:연구아륜련산염작용재불동분화계단대파골세포생성급골흡수공능적영향.방법:체외분리골수단핵세포,용30 μg/L M-CSF대기예유도3 d,연후장세포분위A、B、C、D사조.A조(대조조),용50 μg/L M-CSF+100 μg/L RANKL진행파골세포유도;B、C、D조제가입상술유도인자외,재불동시간점가입0.1 μmol/L아륜련산염(ALN),가입시간분별위:B조제0～2천가입,C조제3～4천가입,D조제5～6천가입.검측매조세포정식유도제6천TRAP염색정황급아본질마편흡수함와정황.결과:각조세포균유TRAP양성다핵파골세포생성,병재아본질마편상형성흡수함와;단A조TRAP양성다핵세포수목、흡수함와수목급함와면적최고,D조차지,B조최차.결론:아륜련산염재파골세포분화계단작용월조,대파골세포생성적억제효응월대,소형성파골세포골흡수능력월차.
