卒中与神经疾病
卒中與神經疾病
졸중여신경질병
2011年
3期
176-178
,共3页
全宏娟%易继平%廖远高%刘小军%曹莉梅%胡海冰%杨期明
全宏娟%易繼平%廖遠高%劉小軍%曹莉梅%鬍海冰%楊期明
전굉연%역계평%료원고%류소군%조리매%호해빙%양기명
可逆性后部白质脑病综合征%临床特点%影像学特征
可逆性後部白質腦病綜閤徵%臨床特點%影像學特徵
가역성후부백질뇌병종합정%림상특점%영상학특정
目的 探讨可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)的临床特点及影像学特征.方法 回顾性总结分析本院2000年9月～2010年6月收治的12例可逆性后部白质脑病综合征患者的临床和影像学资料.结果 本组12例患者中原发病为子痫间3例(25%),高血压脑病4例(33.3%),尿毒症2例(16.7%),系统性红斑狼疮2例(16.7%),肺癌术后化疗1例(8.3%),临床表现多样,主要为头痛、呕吐、意识障碍、抽搐、眼震、视力异常等.多数患者头颅MRI表现为双侧大脑后部白质对称性T1WI呈低或等信号,T2WI和FLAIR像呈高信号.经脱水、降低颅内压、加强补液等对症支持治疗2～3周后神经系统症状消失,复查MRI病灶完全或大部分消失.结论 可逆性后部白质脑病综合征的临床特点和影像学具有一定特征性,提高对本病的认识,早期明确诊断十分重要,经及时治疗后一般预后良好.
目的 探討可逆性後部白質腦病綜閤徵(RPLS)的臨床特點及影像學特徵.方法 迴顧性總結分析本院2000年9月～2010年6月收治的12例可逆性後部白質腦病綜閤徵患者的臨床和影像學資料.結果 本組12例患者中原髮病為子癇間3例(25%),高血壓腦病4例(33.3%),尿毒癥2例(16.7%),繫統性紅斑狼瘡2例(16.7%),肺癌術後化療1例(8.3%),臨床錶現多樣,主要為頭痛、嘔吐、意識障礙、抽搐、眼震、視力異常等.多數患者頭顱MRI錶現為雙側大腦後部白質對稱性T1WI呈低或等信號,T2WI和FLAIR像呈高信號.經脫水、降低顱內壓、加彊補液等對癥支持治療2～3週後神經繫統癥狀消失,複查MRI病竈完全或大部分消失.結論 可逆性後部白質腦病綜閤徵的臨床特點和影像學具有一定特徵性,提高對本病的認識,早期明確診斷十分重要,經及時治療後一般預後良好.
목적 탐토가역성후부백질뇌병종합정(RPLS)적림상특점급영상학특정.방법 회고성총결분석본원2000년9월～2010년6월수치적12례가역성후부백질뇌병종합정환자적림상화영상학자료.결과 본조12례환자중원발병위자간간3례(25%),고혈압뇌병4례(33.3%),뇨독증2례(16.7%),계통성홍반랑창2례(16.7%),폐암술후화료1례(8.3%),림상표현다양,주요위두통、구토、의식장애、추휵、안진、시력이상등.다수환자두로MRI표현위쌍측대뇌후부백질대칭성T1WI정저혹등신호,T2WI화FLAIR상정고신호.경탈수、강저로내압、가강보액등대증지지치료2～3주후신경계통증상소실,복사MRI병조완전혹대부분소실.결론 가역성후부백질뇌병종합정적림상특점화영상학구유일정특정성,제고대본병적인식,조기명학진단십분중요,경급시치료후일반예후량호.
