中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2011年
16期
99-103
,共5页
王雪兵%罗天杰%于旭东%罗灿%吴繁花
王雪兵%囉天傑%于旭東%囉燦%吳繁花
왕설병%라천걸%우욱동%라찬%오번화
吐烟花%组织培养%诱导培养%扩繁培养
吐煙花%組織培養%誘導培養%擴繁培養
토연화%조직배양%유도배양%확번배양
以吐烟花茎段为试验材料,研究其表面消毒方法和不同激素配比的培养基对吐烟花愈伤组织诱导、丛生芽扩繁以及幼苗生根的影响.研究结果表明,外植体表面消毒以70%酒精消毒15 s,无菌水漂洗1次,0.1%升汞浸泡6 min,无菌水漂洗1次后,再用0.1%升汞浸泡6 rin,无菌水漂洗4次的效果最佳;同时筛选出吐烟花植株再生的较好激素浓度配比的培养基:MS+3.5 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA适合愈伤组织诱导,MS+2.0 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA对丛生芽诱导与扩繁效果较好,MS+0.3 mg/LNAA有利于生根,移栽成活率达91%,且植株生长良好.
以吐煙花莖段為試驗材料,研究其錶麵消毒方法和不同激素配比的培養基對吐煙花愈傷組織誘導、叢生芽擴繁以及幼苗生根的影響.研究結果錶明,外植體錶麵消毒以70%酒精消毒15 s,無菌水漂洗1次,0.1%升汞浸泡6 min,無菌水漂洗1次後,再用0.1%升汞浸泡6 rin,無菌水漂洗4次的效果最佳;同時篩選齣吐煙花植株再生的較好激素濃度配比的培養基:MS+3.5 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA適閤愈傷組織誘導,MS+2.0 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA對叢生芽誘導與擴繁效果較好,MS+0.3 mg/LNAA有利于生根,移栽成活率達91%,且植株生長良好.
이토연화경단위시험재료,연구기표면소독방법화불동격소배비적배양기대토연화유상조직유도、총생아확번이급유묘생근적영향.연구결과표명,외식체표면소독이70%주정소독15 s,무균수표세1차,0.1%승홍침포6 min,무균수표세1차후,재용0.1%승홍침포6 rin,무균수표세4차적효과최가;동시사선출토연화식주재생적교호격소농도배비적배양기:MS+3.5 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA괄합유상조직유도,MS+2.0 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA대총생아유도여확번효과교호,MS+0.3 mg/LNAA유리우생근,이재성활솔체91%,차식주생장량호.
