复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2011年
5期
402-406
,共5页
汤芦艳%李剑%傅雯雯%林晓%吴文育%袁晋
湯蘆豔%李劍%傅雯雯%林曉%吳文育%袁晉
탕호염%리검%부문문%림효%오문육%원진
黑素细胞%角质形成细胞%共培养%H2O2%酪氨酸酶%黑素合成
黑素細胞%角質形成細胞%共培養%H2O2%酪氨痠酶%黑素閤成
흑소세포%각질형성세포%공배양%H2O2%락안산매%흑소합성
目的 探讨不同浓度H2O2对黑素细胞(melanocyte,MC)和角质形成细胞(keratinocyte,KC)共培养体系的细胞增殖、黑素合成及酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)表达的影响.方法 培养原代人表皮MC和KC,建立共培养模型.采用MTT法测定细胞增殖,NaOH法测定细胞黑素含量,实时PCR方法观察TYR基因的表达.结果 KC和MC以3:1浓度混合时,可形成稳定共培养模型.高浓度H2O2作用下,共培养细胞增殖受到明显抑制(P＜0.05),TYR基因表达显著降低(P＜0.05)；低浓度H2O2(＜0.1 mrmol/L)作用下,细胞增殖受到轻度抑制,TYR基因表达增高(P＜0.05).结论 H2O2对MC与KC共培养体系的作用复杂,对黑素合成功能可呈现双向作用.
目的 探討不同濃度H2O2對黑素細胞(melanocyte,MC)和角質形成細胞(keratinocyte,KC)共培養體繫的細胞增殖、黑素閤成及酪氨痠酶(tyrosinase,TYR)錶達的影響.方法 培養原代人錶皮MC和KC,建立共培養模型.採用MTT法測定細胞增殖,NaOH法測定細胞黑素含量,實時PCR方法觀察TYR基因的錶達.結果 KC和MC以3:1濃度混閤時,可形成穩定共培養模型.高濃度H2O2作用下,共培養細胞增殖受到明顯抑製(P＜0.05),TYR基因錶達顯著降低(P＜0.05)；低濃度H2O2(＜0.1 mrmol/L)作用下,細胞增殖受到輕度抑製,TYR基因錶達增高(P＜0.05).結論 H2O2對MC與KC共培養體繫的作用複雜,對黑素閤成功能可呈現雙嚮作用.
목적 탐토불동농도H2O2대흑소세포(melanocyte,MC)화각질형성세포(keratinocyte,KC)공배양체계적세포증식、흑소합성급락안산매(tyrosinase,TYR)표체적영향.방법 배양원대인표피MC화KC,건립공배양모형.채용MTT법측정세포증식,NaOH법측정세포흑소함량,실시PCR방법관찰TYR기인적표체.결과 KC화MC이3:1농도혼합시,가형성은정공배양모형.고농도H2O2작용하,공배양세포증식수도명현억제(P＜0.05),TYR기인표체현저강저(P＜0.05)；저농도H2O2(＜0.1 mrmol/L)작용하,세포증식수도경도억제,TYR기인표체증고(P＜0.05).결론 H2O2대MC여KC공배양체계적작용복잡,대흑소합성공능가정현쌍향작용.
