燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2011年
8期
621-626
,共6页
乙酸甲酯%气相羰基化%醋酐%镍
乙痠甲酯%氣相羰基化%醋酐%鎳
을산갑지%기상탄기화%작항%얼
以活性炭为载体,采用浸渍法制备Ni-Sn-Cr/AC催化剂,在连续流动固定床反应器上研究其对乙酸甲酯气相羰基化合成醋酐反应的催化性能.分别考察了Ni、Sn、Cr三种金属组分的负载量对催化活性的影响,进一步考察了反应压力、反应温度、反应时间对反应的影响.实验结果表明,在Ni9％ -Sn 12％ -Cr6 ％/AC催化剂上,当反应温度205℃,压力5.5 MPa,催化剂焙烧温度600℃,催化剂焙烧时间为4h的条件下,乙酸甲酯的转化率为38.8％,醋酐的选择性为81.1％.采用X射线衍射和元素分析技术分别对反应前和不同反应时间后的催化剂进行了表征.分析结果表明,Nio是催化剂的主要活性中心,随着反应时间的延长,活性组分镍的流失现象比较严重,同时催化剂上出现积炭及载体骨架遭到破坏,是导致催化剂失活的主要原因.
以活性炭為載體,採用浸漬法製備Ni-Sn-Cr/AC催化劑,在連續流動固定床反應器上研究其對乙痠甲酯氣相羰基化閤成醋酐反應的催化性能.分彆攷察瞭Ni、Sn、Cr三種金屬組分的負載量對催化活性的影響,進一步攷察瞭反應壓力、反應溫度、反應時間對反應的影響.實驗結果錶明,在Ni9％ -Sn 12％ -Cr6 ％/AC催化劑上,噹反應溫度205℃,壓力5.5 MPa,催化劑焙燒溫度600℃,催化劑焙燒時間為4h的條件下,乙痠甲酯的轉化率為38.8％,醋酐的選擇性為81.1％.採用X射線衍射和元素分析技術分彆對反應前和不同反應時間後的催化劑進行瞭錶徵.分析結果錶明,Nio是催化劑的主要活性中心,隨著反應時間的延長,活性組分鎳的流失現象比較嚴重,同時催化劑上齣現積炭及載體骨架遭到破壞,是導緻催化劑失活的主要原因.
이활성탄위재체,채용침지법제비Ni-Sn-Cr/AC최화제,재련속류동고정상반응기상연구기대을산갑지기상탄기화합성작항반응적최화성능.분별고찰료Ni、Sn、Cr삼충금속조분적부재량대최화활성적영향,진일보고찰료반응압력、반응온도、반응시간대반응적영향.실험결과표명,재Ni9％ -Sn 12％ -Cr6 ％/AC최화제상,당반응온도205℃,압력5.5 MPa,최화제배소온도600℃,최화제배소시간위4h적조건하,을산갑지적전화솔위38.8％,작항적선택성위81.1％.채용X사선연사화원소분석기술분별대반응전화불동반응시간후적최화제진행료표정.분석결과표명,Nio시최화제적주요활성중심,수착반응시간적연장,활성조분얼적류실현상비교엄중,동시최화제상출현적탄급재체골가조도파배,시도치최화제실활적주요원인.
