临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2012年
18期
45-46
,共2页
抗痛风药%氯诺西康%痛风%布洛芬
抗痛風藥%氯諾西康%痛風%佈洛芬
항통풍약%록낙서강%통풍%포락분
目的 观察氯诺昔康治疗痛风急性发作的有效性和安全性.方法 急性痛风患者,随机分成两组:氯诺西康组(治疗组,30例)和布洛芬缓释片组(对照组,28例).治疗组给予氯诺昔康片8mg,口服,1次/12h,给药4次.对照组给予布洛芬缓释片300mg/次,口服,1次/12h,给药4次.采取疼痛类比目测法评分标准,选初诊,第1、13、25、37h服药后的第4h作为观察点,分别测定视觉模拟评分(VAS)及记录药物不良反应.结果 两组患者治疗前、服药第29h、第41h VAS疼痛评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组服药第5h、第17hVAS疼痛评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者发生不良反应1例:头晕感,发生率3.33%.对照组患者发生不良反应1例:出现呕吐症状,发生率3.57%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 氯诺昔康治疗痛风急性发作有良好的镇痛消炎作用,且耐受性好.
目的 觀察氯諾昔康治療痛風急性髮作的有效性和安全性.方法 急性痛風患者,隨機分成兩組:氯諾西康組(治療組,30例)和佈洛芬緩釋片組(對照組,28例).治療組給予氯諾昔康片8mg,口服,1次/12h,給藥4次.對照組給予佈洛芬緩釋片300mg/次,口服,1次/12h,給藥4次.採取疼痛類比目測法評分標準,選初診,第1、13、25、37h服藥後的第4h作為觀察點,分彆測定視覺模擬評分(VAS)及記錄藥物不良反應.結果 兩組患者治療前、服藥第29h、第41h VAS疼痛評分比較,差異均無統計學意義(P>0.05);治療組服藥第5h、第17hVAS疼痛評分較對照組明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05).治療組患者髮生不良反應1例:頭暈感,髮生率3.33%.對照組患者髮生不良反應1例:齣現嘔吐癥狀,髮生率3.57%,兩組比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 氯諾昔康治療痛風急性髮作有良好的鎮痛消炎作用,且耐受性好.
목적 관찰록낙석강치료통풍급성발작적유효성화안전성.방법 급성통풍환자,수궤분성량조:록낙서강조(치료조,30례)화포락분완석편조(대조조,28례).치료조급여록낙석강편8mg,구복,1차/12h,급약4차.대조조급여포락분완석편300mg/차,구복,1차/12h,급약4차.채취동통류비목측법평분표준,선초진,제1、13、25、37h복약후적제4h작위관찰점,분별측정시각모의평분(VAS)급기록약물불량반응.결과 량조환자치료전、복약제29h、제41h VAS동통평분비교,차이균무통계학의의(P>0.05);치료조복약제5h、제17hVAS동통평분교대조조명현강저,차이유통계학의의(P<0.05).치료조환자발생불량반응1례:두훈감,발생솔3.33%.대조조환자발생불량반응1례:출현구토증상,발생솔3.57%,량조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 록낙석강치료통풍급성발작유량호적진통소염작용,차내수성호.
