中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
5期
865-868
,共4页
快速高分离度液相色谱(RRLC)%橘红痰咳颗粒%苦杏仁苷%柚皮苷%定量测定
快速高分離度液相色譜(RRLC)%橘紅痰咳顆粒%苦杏仁苷%柚皮苷%定量測定
쾌속고분리도액상색보(RRLC)%귤홍담해과립%고행인감%유피감%정량측정
目的 建立用快速高分离度液相色谱( RRLC)同时测定橘红痰咳颗粒(化橘红、苦杏仁、百部、水半夏、茯苓、白前、五味子、甘草)中苦杏仁苷和柚皮苷的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱；体积流量为2.0 mL/min;检测波长为207 nm;柱温为30℃；进样体积为2.5 μL.结果 样品中苦杏仁苷、柚皮苷在6min内完全分离并对其进行了定量测定,苦杏仁苷、柚皮苷进样量分别在0.041 68 ～0.4168μg、0.063 06～0.630 6 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率(n=6)分别为99.8％,101.0％:RSD分别为0.5％,1.0％.结论 RRLC法可大幅提高苦杏仁苷和柚皮苷的分析速度,同时减少了溶剂消耗,在多组分复杂体系的快速分析中仍然可以保持出色的分离重现性,可作为传统HPLC方法的一种更新、替代方法.
目的 建立用快速高分離度液相色譜( RRLC)同時測定橘紅痰咳顆粒(化橘紅、苦杏仁、百部、水半夏、茯苓、白前、五味子、甘草)中苦杏仁苷和柚皮苷的方法.方法 採用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)色譜柱；流動相為乙腈-0.1％燐痠,梯度洗脫；體積流量為2.0 mL/min;檢測波長為207 nm;柱溫為30℃；進樣體積為2.5 μL.結果 樣品中苦杏仁苷、柚皮苷在6min內完全分離併對其進行瞭定量測定,苦杏仁苷、柚皮苷進樣量分彆在0.041 68 ～0.4168μg、0.063 06～0.630 6 μg範圍內有良好的線性關繫(r=0.9999).平均迴收率(n=6)分彆為99.8％,101.0％:RSD分彆為0.5％,1.0％.結論 RRLC法可大幅提高苦杏仁苷和柚皮苷的分析速度,同時減少瞭溶劑消耗,在多組分複雜體繫的快速分析中仍然可以保持齣色的分離重現性,可作為傳統HPLC方法的一種更新、替代方法.
목적 건립용쾌속고분리도액상색보( RRLC)동시측정귤홍담해과립(화귤홍、고행인、백부、수반하、복령、백전、오미자、감초)중고행인감화유피감적방법.방법 채용BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)색보주；류동상위을정-0.1％린산,제도세탈；체적류량위2.0 mL/min;검측파장위207 nm;주온위30℃；진양체적위2.5 μL.결과 양품중고행인감、유피감재6min내완전분리병대기진행료정량측정,고행인감、유피감진양량분별재0.041 68 ～0.4168μg、0.063 06～0.630 6 μg범위내유량호적선성관계(r=0.9999).평균회수솔(n=6)분별위99.8％,101.0％:RSD분별위0.5％,1.0％.결론 RRLC법가대폭제고고행인감화유피감적분석속도,동시감소료용제소모,재다조분복잡체계적쾌속분석중잉연가이보지출색적분리중현성,가작위전통HPLC방법적일충경신、체대방법.
