CAJ | 학술논문

目的及C反应蛋白(CRP),并检查血尿常规、肝肾功能.结果 50 mg/d组,30 mg/d组3 d后的血药浓度分别为(19±14)、(18±15)μg/ml,两组间P＞0.05;20 mg/d组、10 mg/d组及10 mg隔日1次组1个月后血药浓度分别为(46±30)、(26±10)、(13±7)μg/ml,20 mg/d与10 mg/d两组比较、10 mg隔日1次组与20 mg/d及10 mg/d组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).20 mg/d与10 mg/d组间RF改善率差异有统计学意义(P＜0.01).除了10 mg/d组晨僵改善不明显外,各组在治疗后RF、关节疼痛、压痛、肿胀、晨僵改善方面差异均有统计学意义(P＜0.01).由于观察时间较短,例数尚少,各组间不良反应差异不明显.结论在一定范围内LEF血药浓度与剂量有关.50 mg/d与30 mg/d冲击治疗3 d,部分患者达到治疗RA的有效血浓度,缩短起效时间.为了持续维持有效治疗血药浓度,口服剂量至少10 mg/d,20 mg/d组RF改善率优于10 mg/d组.
목적 급C반응단백(CRP),병검사혈뇨상규、간신공능.결과 50 mg/d조,30 mg/d조3 d후적혈약농도분별위(19±14)、(18±15)μg/ml,량조간P＞0.05;20 mg/d조、10 mg/d조급10 mg격일1차조1개월후혈약농도분별위(46±30)、(26±10)、(13±7)μg/ml,20 mg/d여10 mg/d량조비교、10 mg격일1차조여20 mg/d급10 mg/d조비교차이균유통계학의의(P＜0.01).20 mg/d여10 mg/d조간RF개선솔차이유통계학의의(P＜0.01).제료10 mg/d조신강개선불명현외,각조재치료후RF、관절동통、압통、종창、신강개선방면차이균유통계학의의(P＜0.01).유우관찰시간교단,례수상소,각조간불량반응차이불명현.결론 재일정범위내LEF혈약농도여제량유관.50 mg/d여30 mg/d충격치료3 d,부분환자체도치료RA적유효혈농도,축단기효시간.위료지속유지유효치료혈약농도,구복제량지소10 mg/d,20 mg/d조RF개선솔우우10 mg/d조.