北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2001年
1期
73-75
,共3页
肝炎病毒,丙型%病毒结构蛋白质类%遗传载体%哺乳动物
肝炎病毒,丙型%病毒結構蛋白質類%遺傳載體%哺乳動物
간염병독,병형%병독결구단백질류%유전재체%포유동물
目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)结构蛋白的真核表达载体.方法:用RT-PCR方法扩增HCV结构基因,并将其克隆入真核表达载体pcDNA3中,用磷酸钙转染法将其转入Sp2/0细胞,用免疫组化法检测细胞中瞬时表达的目的蛋白.结果:克隆的基因片段全长约1.9kb,包括C及E2的全长和E1的部分.免疫组化显示表达蛋白位于细胞浆中.结论:构建的丙型肝炎病毒结构蛋白的真核表达载体能够在哺乳动物细胞中得到表达,为进一步研究HCV结构蛋白的性质及各结构蛋白相互作用下的基因免疫效果奠定了基础.
目的:構建丙型肝炎病毒(HCV)結構蛋白的真覈錶達載體.方法:用RT-PCR方法擴增HCV結構基因,併將其剋隆入真覈錶達載體pcDNA3中,用燐痠鈣轉染法將其轉入Sp2/0細胞,用免疫組化法檢測細胞中瞬時錶達的目的蛋白.結果:剋隆的基因片段全長約1.9kb,包括C及E2的全長和E1的部分.免疫組化顯示錶達蛋白位于細胞漿中.結論:構建的丙型肝炎病毒結構蛋白的真覈錶達載體能夠在哺乳動物細胞中得到錶達,為進一步研究HCV結構蛋白的性質及各結構蛋白相互作用下的基因免疫效果奠定瞭基礎.
목적:구건병형간염병독(HCV)결구단백적진핵표체재체.방법:용RT-PCR방법확증HCV결구기인,병장기극륭입진핵표체재체pcDNA3중,용린산개전염법장기전입Sp2/0세포,용면역조화법검측세포중순시표체적목적단백.결과:극륭적기인편단전장약1.9kb,포괄C급E2적전장화E1적부분.면역조화현시표체단백위우세포장중.결론:구건적병형간염병독결구단백적진핵표체재체능구재포유동물세포중득도표체,위진일보연구HCV결구단백적성질급각결구단백상호작용하적기인면역효과전정료기출.
