重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2005年
2期
210-212,259
,共4页
陶陶%陈莉芬%胡长林%董佑忠
陶陶%陳莉芬%鬍長林%董祐忠
도도%진리분%호장림%동우충
局灶性脑缺血%血管内皮细胞生长因子%VEGFmRNA
跼竈性腦缺血%血管內皮細胞生長因子%VEGFmRNA
국조성뇌결혈%혈관내피세포생장인자%VEGFmRNA
目的:探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑组织内血管内皮细胞生长因子(VEGF)及VEGFmRNA的表达及意义.方法:制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,动物分为缺血2h再灌注6h、12h、24h、48h、72h及假手术对照组.应用免疫组化法检测VEGF蛋白的表达;RT-PCR法检测VEGF mRNA的动态变化.结果:大鼠缺血再灌注6h,缺血侧脑组织梗死灶周边VEGF免疫阳性反应已出现,24h明显增多,48h达高峰;VEGF mRNA在6h开始上升,12h达高峰,24h开始下降,48～72h接近正常水平.结论:脑缺血再灌注损伤可以诱导VEGF表达增强,提示VEGF对缺血性脑损伤有保护作用.
目的:探討大鼠跼竈性腦缺血再灌註後腦組織內血管內皮細胞生長因子(VEGF)及VEGFmRNA的錶達及意義.方法:製備大鼠跼竈性腦缺血再灌註模型,動物分為缺血2h再灌註6h、12h、24h、48h、72h及假手術對照組.應用免疫組化法檢測VEGF蛋白的錶達;RT-PCR法檢測VEGF mRNA的動態變化.結果:大鼠缺血再灌註6h,缺血側腦組織梗死竈週邊VEGF免疫暘性反應已齣現,24h明顯增多,48h達高峰;VEGF mRNA在6h開始上升,12h達高峰,24h開始下降,48～72h接近正常水平.結論:腦缺血再灌註損傷可以誘導VEGF錶達增彊,提示VEGF對缺血性腦損傷有保護作用.
목적:탐토대서국조성뇌결혈재관주후뇌조직내혈관내피세포생장인자(VEGF)급VEGFmRNA적표체급의의.방법:제비대서국조성뇌결혈재관주모형,동물분위결혈2h재관주6h、12h、24h、48h、72h급가수술대조조.응용면역조화법검측VEGF단백적표체;RT-PCR법검측VEGF mRNA적동태변화.결과:대서결혈재관주6h,결혈측뇌조직경사조주변VEGF면역양성반응이출현,24h명현증다,48h체고봉;VEGF mRNA재6h개시상승,12h체고봉,24h개시하강,48～72h접근정상수평.결론:뇌결혈재관주손상가이유도VEGF표체증강,제시VEGF대결혈성뇌손상유보호작용.
