中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2005年
6期
731-733
,共3页
韩海珠%张国宏%程永浩%伍丽萍%段亚波%方刚%吴松
韓海珠%張國宏%程永浩%伍麗萍%段亞波%方剛%吳鬆
한해주%장국굉%정영호%오려평%단아파%방강%오송
化学合成%组蛋白去乙酰化酶%荧光底物
化學閤成%組蛋白去乙酰化酶%熒光底物
화학합성%조단백거을선화매%형광저물
目的:改进N-(4-甲基-7-香豆素-7-基)-Nα-(叔丁氧羰基)-Nω-乙酰基赖氨酰胺(MAL)的合成方法.方法:以间氨基酚为原料,经氨基保护、环合、脱保护、活化缩合等5步反应得目标化合物MAL.结果:改进后的合成方法简便、反应条件温和,且提高了产率.目标化合物结构经UV,IR,1H-NMR,MS-ESI分析确证.结论:该方法原料易得、操作简便,总收率31.8%.
目的:改進N-(4-甲基-7-香豆素-7-基)-Nα-(叔丁氧羰基)-Nω-乙酰基賴氨酰胺(MAL)的閤成方法.方法:以間氨基酚為原料,經氨基保護、環閤、脫保護、活化縮閤等5步反應得目標化閤物MAL.結果:改進後的閤成方法簡便、反應條件溫和,且提高瞭產率.目標化閤物結構經UV,IR,1H-NMR,MS-ESI分析確證.結論:該方法原料易得、操作簡便,總收率31.8%.
목적:개진N-(4-갑기-7-향두소-7-기)-Nα-(숙정양탄기)-Nω-을선기뢰안선알(MAL)적합성방법.방법:이간안기분위원료,경안기보호、배합、탈보호、활화축합등5보반응득목표화합물MAL.결과:개진후적합성방법간편、반응조건온화,차제고료산솔.목표화합물결구경UV,IR,1H-NMR,MS-ESI분석학증.결론:해방법원료역득、조작간편,총수솔31.8%.
