分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2007年
1期
41-44
,共4页
高效液相色谱%五味子醇甲%五味子酯甲%五味子乙素
高效液相色譜%五味子醇甲%五味子酯甲%五味子乙素
고효액상색보%오미자순갑%오미자지갑%오미자을소
本文建立了同时测定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子乙素的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法.五味子先经超声提取后用高效液相色谱法测定.色谱柱为Kromasil C18柱(150×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75∶25,V/V),紫外检测波长220 nm,柱温30 ℃,流速1.0 mL/min.结果显示,五味子醇甲在0.10～6.0 μg范围内(γ=0.9998),五味子酯甲在0.13～8.0 μg范围内(γ=0.9999),五味子乙素在0.03～2.0 μg范围内(γ=0.9999)线性关系良好.平均回收率五味子醇甲为98.6%,相对标准偏差(RSD)为1.4%(n=5);五味子酯甲为97.1%,RSD为1.6%(n=5);五味子乙素为97.7%,RSD为1.1%(n=5).本法准确、快速、灵敏度高,可用于五味子中有效成分的定量分析.
本文建立瞭同時測定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子乙素的反相高效液相色譜(RP-HPLC)方法.五味子先經超聲提取後用高效液相色譜法測定.色譜柱為Kromasil C18柱(150×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(75∶25,V/V),紫外檢測波長220 nm,柱溫30 ℃,流速1.0 mL/min.結果顯示,五味子醇甲在0.10～6.0 μg範圍內(γ=0.9998),五味子酯甲在0.13～8.0 μg範圍內(γ=0.9999),五味子乙素在0.03～2.0 μg範圍內(γ=0.9999)線性關繫良好.平均迴收率五味子醇甲為98.6%,相對標準偏差(RSD)為1.4%(n=5);五味子酯甲為97.1%,RSD為1.6%(n=5);五味子乙素為97.7%,RSD為1.1%(n=5).本法準確、快速、靈敏度高,可用于五味子中有效成分的定量分析.
본문건립료동시측정오미자중오미자순갑、오미자지갑화오미자을소적반상고효액상색보(RP-HPLC)방법.오미자선경초성제취후용고효액상색보법측정.색보주위Kromasil C18주(150×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수(75∶25,V/V),자외검측파장220 nm,주온30 ℃,류속1.0 mL/min.결과현시,오미자순갑재0.10～6.0 μg범위내(γ=0.9998),오미자지갑재0.13～8.0 μg범위내(γ=0.9999),오미자을소재0.03～2.0 μg범위내(γ=0.9999)선성관계량호.평균회수솔오미자순갑위98.6%,상대표준편차(RSD)위1.4%(n=5);오미자지갑위97.1%,RSD위1.6%(n=5);오미자을소위97.7%,RSD위1.1%(n=5).본법준학、쾌속、령민도고,가용우오미자중유효성분적정량분석.
