中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2008年
3期
445-447
,共3页
江再茂%李遐方%李克%王曙东
江再茂%李遐方%李剋%王曙東
강재무%리하방%리극%왕서동
藤黄酸%藤黄%高效液相色谱
籐黃痠%籐黃%高效液相色譜
등황산%등황%고효액상색보
目的 建立藤黄酸高效液相色谱分析方法用于测定藤黄药材中藤黄酸的量.方法 藤黄药材经碾粉、无水乙醇超声提取后,以Liclarosplaer C8化学键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(83:17:0.1)为流动相,20℃柱温进行色谱等度分离,在362 nm波长下进行液相色谱定量检测.结果 藤黄酸的保留时间为28.5 min,在35 min即可完成一次分离分析过程.色谱峰形对称,与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确.藤黄酸在13.13～420 mg/L线性良好,回收率为96.5%～101.5%.结论 建立了一种简便实用的高效液相色谱法用于测定藤黄酸的量.
目的 建立籐黃痠高效液相色譜分析方法用于測定籐黃藥材中籐黃痠的量.方法 籐黃藥材經碾粉、無水乙醇超聲提取後,以Liclarosplaer C8化學鍵閤硅膠為固定相,甲醇-水-冰醋痠(83:17:0.1)為流動相,20℃柱溫進行色譜等度分離,在362 nm波長下進行液相色譜定量檢測.結果 籐黃痠的保留時間為28.5 min,在35 min即可完成一次分離分析過程.色譜峰形對稱,與藥材中其餘內源性物質分離完全,定量準確.籐黃痠在13.13～420 mg/L線性良好,迴收率為96.5%～101.5%.結論 建立瞭一種簡便實用的高效液相色譜法用于測定籐黃痠的量.
목적 건립등황산고효액상색보분석방법용우측정등황약재중등황산적량.방법 등황약재경년분、무수을순초성제취후,이Liclarosplaer C8화학건합규효위고정상,갑순-수-빙작산(83:17:0.1)위류동상,20℃주온진행색보등도분리,재362 nm파장하진행액상색보정량검측.결과 등황산적보류시간위28.5 min,재35 min즉가완성일차분리분석과정.색보봉형대칭,여약재중기여내원성물질분리완전,정량준학.등황산재13.13～420 mg/L선성량호,회수솔위96.5%～101.5%.결론 건립료일충간편실용적고효액상색보법용우측정등황산적량.
