CAJ | 학술논문

目的:研究高三尖杉酯碱(homohar-ringtonine,HHT)诱导HL-60细胞分化后CD44表达变化及其与细胞周期调控的关系,探讨HHT的作用机制.方法:建立HHT诱导分化模型,瑞氏染色观察细胞形态,MTT法检测细胞增殖变化,NBT还原实验测定细胞分化状态,流式细胞术检测细胞表面cD11b表达及细胞周期变化,RT-PCR检测CD44、p27、p21和Cyclin E基因在mRNA水平的表达变化.结果:MTT实验显示,HHT对HL-60细胞产生增殖抑制作用,HL-60细胞G0/G1期细胞百分比明显上升,S期细胞百分比明显下降,P<0.05.半定量分析PCR扩增产物光密度相对表达量显示,HHT诱导后HL-60细胞中CD44基因表达逐渐减弱,p27和p21基因逐渐增强,Cyclin E基因逐渐减弱.CD44与p27表达呈明显负相关,r=-0.686,P<0.05.结论:HHT可能通过下调CD44基因,进而提高p27和p21表达,抑制Cyclin E活性而对HL60细胞产生诱导分化作用.
목적:연구고삼첨삼지감(homohar-ringtonine,HHT)유도HL-60세포분화후CD44표체변화급기여세포주기조공적관계,탐토HHT적작용궤제.방법:건립HHT유도분화모형,서씨염색관찰세포형태,MTT법검측세포증식변화,NBT환원실험측정세포분화상태,류식세포술검측세포표면cD11b표체급세포주기변화,RT-PCR검측CD44、p27、p21화Cyclin E기인재mRNA수평적표체변화.결과:MTT실험현시,HHT대HL-60세포산생증식억제작용,HL-60세포G0/G1기세포백분비명현상승,S기세포백분비명현하강,P<0.05.반정량분석PCR확증산물광밀도상대표체량현시,HHT유도후HL-60세포중CD44기인표체축점감약,p27화p21기인축점증강,Cyclin E기인축점감약.CD44여p27표체정명현부상관,r=-0.686,P<0.05.결론:HHT가능통과하조CD44기인,진이제고p27화p21표체,억제Cyclin E활성이대HL60세포산생유도분화작용.