中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2008年
6期
660-663
,共4页
龚友兰%向大雄%邓长凤%阳苗
龔友蘭%嚮大雄%鄧長鳳%暘苗
공우란%향대웅%산장봉%양묘
玄参%哈帕俄苷%哈帕苷%桃叶珊瑚苷%梓醇%肉桂酸%HPLC-UV双波长法
玄參%哈帕俄苷%哈帕苷%桃葉珊瑚苷%梓醇%肉桂痠%HPLC-UV雙波長法
현삼%합파아감%합파감%도협산호감%재순%육계산%HPLC-UV쌍파장법
目的 建立HPLC-UV双波长法同时测定玄参中5种主要成分:哈帕俄苷、哈帕苷、桃叶珊瑚苷、梓醇和肉桂酸的含量.方法 采用依利特Hypersil-BDS色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0.05%H3PO4水溶液,梯度洗脱(O～7 min,98.4%B;7～11 min,98.4%～96%B;11～18 min,96%B;18～29 min,96%～78.4%B;29～60 min,78.4%B),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为210、278 nnl,柱温为35℃.结果 梓醇、桃叶珊瑚苷、哈帕苷、肉桂酸、哈帕俄苷的线性范围分别为0.022 3～0.900 0、0.017 0～0.660 0、0.044 0～1.760、0.010 6～0.424 0、0.018 6～0.744 0μg,相关系数分别为0.999 9、0.999 4、0.999 9、0.999 9、0.999 9.平均加样回收率(n=6)分别为: (99.1%±1.53%)、(98.2%±1.06%)、(99.1%±0.55%)、(98.7%士1.20%)、(99.0%±0.48%).结论 本方法简单、重复性好、结果准确可靠,既可为玄参饮片和玄参药材中环烯醚萜苷动态变化提供监测方法,也可为其质量控制提供参考方法.
目的 建立HPLC-UV雙波長法同時測定玄參中5種主要成分:哈帕俄苷、哈帕苷、桃葉珊瑚苷、梓醇和肉桂痠的含量.方法 採用依利特Hypersil-BDS色譜柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流動相A為乙腈,B為0.05%H3PO4水溶液,梯度洗脫(O～7 min,98.4%B;7～11 min,98.4%～96%B;11～18 min,96%B;18～29 min,96%～78.4%B;29～60 min,78.4%B),流速為0.8 mL·min-1,檢測波長為210、278 nnl,柱溫為35℃.結果 梓醇、桃葉珊瑚苷、哈帕苷、肉桂痠、哈帕俄苷的線性範圍分彆為0.022 3～0.900 0、0.017 0～0.660 0、0.044 0～1.760、0.010 6～0.424 0、0.018 6～0.744 0μg,相關繫數分彆為0.999 9、0.999 4、0.999 9、0.999 9、0.999 9.平均加樣迴收率(n=6)分彆為: (99.1%±1.53%)、(98.2%±1.06%)、(99.1%±0.55%)、(98.7%士1.20%)、(99.0%±0.48%).結論 本方法簡單、重複性好、結果準確可靠,既可為玄參飲片和玄參藥材中環烯醚萜苷動態變化提供鑑測方法,也可為其質量控製提供參攷方法.
목적 건립HPLC-UV쌍파장법동시측정현삼중5충주요성분:합파아감、합파감、도협산호감、재순화육계산적함량.방법 채용의리특Hypersil-BDS색보주(4.6 mm×200 mm,5μm),류동상A위을정,B위0.05%H3PO4수용액,제도세탈(O～7 min,98.4%B;7～11 min,98.4%～96%B;11～18 min,96%B;18～29 min,96%～78.4%B;29～60 min,78.4%B),류속위0.8 mL·min-1,검측파장위210、278 nnl,주온위35℃.결과 재순、도협산호감、합파감、육계산、합파아감적선성범위분별위0.022 3～0.900 0、0.017 0～0.660 0、0.044 0～1.760、0.010 6～0.424 0、0.018 6～0.744 0μg,상관계수분별위0.999 9、0.999 4、0.999 9、0.999 9、0.999 9.평균가양회수솔(n=6)분별위: (99.1%±1.53%)、(98.2%±1.06%)、(99.1%±0.55%)、(98.7%사1.20%)、(99.0%±0.48%).결론 본방법간단、중복성호、결과준학가고,기가위현삼음편화현삼약재중배희미첩감동태변화제공감측방법,야가위기질량공제제공삼고방법.
