热固性树脂
熱固性樹脂
열고성수지
THERMOSETTING RESIN
2009年
2期
10-13,22
,共5页
二氮杂萘联苯结构%双马来酰业胺%4,4'-二氨基二苯砜%环氧树脂%固化%热稳定性
二氮雜萘聯苯結構%雙馬來酰業胺%4,4'-二氨基二苯砜%環氧樹脂%固化%熱穩定性
이담잡내련분결구%쌍마래선업알%4,4'-이안기이분풍%배양수지%고화%열은정성
用含二氮杂萘联苯结构的双马来酰亚胺(DHPZ-BMI)与4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为复合固化剂固化环氧树脂(E-51).采用示差扫描量热仪(DSC)研究了该体系的同化反应动力学,求得固化反应表观活化能E0=63.28 kJ/mol,碰撞凶子A=1.55×106 s-1,反应级数n=0.89,该体系与链延长型双马来酰亚胺PPEK-BMI(DP=15)/DDS/E-51体系的固化反应动力学数据几乎相同,证明二者的固化反应过程相同.采用热失重分析仪(TGA)分析研究了上述2种固化体系的热分解动力学,前者的热分解活化能达215.04 kJ/mol,为后者的1.5倍以上,说明DHPZ-BMI/DDS/E-51是1种热稳定性能良好的耐高温环氧树脂体系.
用含二氮雜萘聯苯結構的雙馬來酰亞胺(DHPZ-BMI)與4,4'-二氨基二苯砜(DDS)為複閤固化劑固化環氧樹脂(E-51).採用示差掃描量熱儀(DSC)研究瞭該體繫的同化反應動力學,求得固化反應錶觀活化能E0=63.28 kJ/mol,踫撞兇子A=1.55×106 s-1,反應級數n=0.89,該體繫與鏈延長型雙馬來酰亞胺PPEK-BMI(DP=15)/DDS/E-51體繫的固化反應動力學數據幾乎相同,證明二者的固化反應過程相同.採用熱失重分析儀(TGA)分析研究瞭上述2種固化體繫的熱分解動力學,前者的熱分解活化能達215.04 kJ/mol,為後者的1.5倍以上,說明DHPZ-BMI/DDS/E-51是1種熱穩定性能良好的耐高溫環氧樹脂體繫.
용함이담잡내련분결구적쌍마래선아알(DHPZ-BMI)여4,4'-이안기이분풍(DDS)위복합고화제고화배양수지(E-51).채용시차소묘량열의(DSC)연구료해체계적동화반응동역학,구득고화반응표관활화능E0=63.28 kJ/mol,팽당흉자A=1.55×106 s-1,반응급수n=0.89,해체계여련연장형쌍마래선아알PPEK-BMI(DP=15)/DDS/E-51체계적고화반응동역학수거궤호상동,증명이자적고화반응과정상동.채용열실중분석의(TGA)분석연구료상술2충고화체계적열분해동역학,전자적열분해활화능체215.04 kJ/mol,위후자적1.5배이상,설명DHPZ-BMI/DDS/E-51시1충열은정성능량호적내고온배양수지체계.
