解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2010年
3期
174-177
,共4页
李明%龚水明%李岩%陈伟强%亓翠玲%李国营
李明%龔水明%李巖%陳偉彊%亓翠玲%李國營
리명%공수명%리암%진위강%기취령%리국영
RNA干扰%表达载体%CD24
RNA榦擾%錶達載體%CD24
RNA간우%표체재체%CD24
目的 构建CD24特异的RNA干扰质粒,为探讨CD24在肿瘤中的作用及以其为靶点的肿瘤治疗奠定基础.方法 根据Genbank提供的核苷酸序列,设计、合成靶向CD24基因的寡核苷酸序列,并与表达质粒psilence3.1-H1-Hygro连接,将构建成功的重组质粒pSi-CD24转染到宫颈癌上皮细胞Hela中,用RT-PCR和Western blot检测转染后Hela细胞CD24表达的变化.结果 成功构建CD24siRNA表达载体pSi-CD24,转染Hela细胞后在mRNA水平和蛋白水平均能显著抑制CD24的表达.结论 成功构建了CD24特异性siRNA表达载体pSi-CD24,能有效阻断Hela细胞CD24的表达,为进一步研究奠定了基础.
目的 構建CD24特異的RNA榦擾質粒,為探討CD24在腫瘤中的作用及以其為靶點的腫瘤治療奠定基礎.方法 根據Genbank提供的覈苷痠序列,設計、閤成靶嚮CD24基因的寡覈苷痠序列,併與錶達質粒psilence3.1-H1-Hygro連接,將構建成功的重組質粒pSi-CD24轉染到宮頸癌上皮細胞Hela中,用RT-PCR和Western blot檢測轉染後Hela細胞CD24錶達的變化.結果 成功構建CD24siRNA錶達載體pSi-CD24,轉染Hela細胞後在mRNA水平和蛋白水平均能顯著抑製CD24的錶達.結論 成功構建瞭CD24特異性siRNA錶達載體pSi-CD24,能有效阻斷Hela細胞CD24的錶達,為進一步研究奠定瞭基礎.
목적 구건CD24특이적RNA간우질립,위탐토CD24재종류중적작용급이기위파점적종류치료전정기출.방법 근거Genbank제공적핵감산서렬,설계、합성파향CD24기인적과핵감산서렬,병여표체질립psilence3.1-H1-Hygro련접,장구건성공적중조질립pSi-CD24전염도궁경암상피세포Hela중,용RT-PCR화Western blot검측전염후Hela세포CD24표체적변화.결과 성공구건CD24siRNA표체재체pSi-CD24,전염Hela세포후재mRNA수평화단백수평균능현저억제CD24적표체.결론 성공구건료CD24특이성siRNA표체재체pSi-CD24,능유효조단Hela세포CD24적표체,위진일보연구전정료기출.
