外科理论与实践
外科理論與實踐
외과이론여실천
JOURNAL OF SURGERY CONCEPTS & PRACTICE
2010年
4期
398-405
,共8页
李勤裕%施敏敏%杨卫平%彭承宏
李勤裕%施敏敏%楊衛平%彭承宏
리근유%시민민%양위평%팽승굉
表皮生长因子受体%环氧合酶-2%胆管癌%靶向治疗
錶皮生長因子受體%環氧閤酶-2%膽管癌%靶嚮治療
표피생장인자수체%배양합매-2%담관암%파향치료
目的:观察表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂埃罗替尼(erlotinib)与环氧合酶(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对胆管癌细胞生长的协同抑制作用.方法:采用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法检测胆管癌细胞株QBC939增殖,流式细胞术检测用药前、后细胞凋亡和细胞周期的变化,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹方法观察用药前、后细胞中COX-2、EGFR下游信号及凋亡、细胞周期相关基因蛋白表达的变化.结果:QBC939细胞表达COX-2 mRNA和EGFR mRNA及相应蛋白.埃罗替尼、塞来昔布抑制QBC939细胞增殖,促进细胞凋亡,诱导细胞周期阻滞于C0/G1期.同时,塞来昔布增强了埃罗替尼抑制细胞生长、诱导细胞凋亡的作用.联合用药显著降低p-MAPK、p-Akt及PGE2表达.结论:塞来昔布和埃罗替尼均可抑制胆管癌细胞的生长,而联合用药具有协同作用.能同时阻断EGFR和COX-2信号通路.在胆管癌治疗中具有一定应用前景.
目的:觀察錶皮生長因子受體(EGFR)酪氨痠激酶抑製劑埃囉替尼(erlotinib)與環氧閤酶(COX-2)抑製劑塞來昔佈(celecoxib)對膽管癌細胞生長的協同抑製作用.方法:採用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法檢測膽管癌細胞株QBC939增殖,流式細胞術檢測用藥前、後細胞凋亡和細胞週期的變化,逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)、Western印跡方法觀察用藥前、後細胞中COX-2、EGFR下遊信號及凋亡、細胞週期相關基因蛋白錶達的變化.結果:QBC939細胞錶達COX-2 mRNA和EGFR mRNA及相應蛋白.埃囉替尼、塞來昔佈抑製QBC939細胞增殖,促進細胞凋亡,誘導細胞週期阻滯于C0/G1期.同時,塞來昔佈增彊瞭埃囉替尼抑製細胞生長、誘導細胞凋亡的作用.聯閤用藥顯著降低p-MAPK、p-Akt及PGE2錶達.結論:塞來昔佈和埃囉替尼均可抑製膽管癌細胞的生長,而聯閤用藥具有協同作用.能同時阻斷EGFR和COX-2信號通路.在膽管癌治療中具有一定應用前景.
목적:관찰표피생장인자수체(EGFR)락안산격매억제제애라체니(erlotinib)여배양합매(COX-2)억제제새래석포(celecoxib)대담관암세포생장적협동억제작용.방법:채용갑기새서기사서(MTT)비색법검측담관암세포주QBC939증식,류식세포술검측용약전、후세포조망화세포주기적변화,역전록취합매련반응(RT-PCR)、Western인적방법관찰용약전、후세포중COX-2、EGFR하유신호급조망、세포주기상관기인단백표체적변화.결과:QBC939세포표체COX-2 mRNA화EGFR mRNA급상응단백.애라체니、새래석포억제QBC939세포증식,촉진세포조망,유도세포주기조체우C0/G1기.동시,새래석포증강료애라체니억제세포생장、유도세포조망적작용.연합용약현저강저p-MAPK、p-Akt급PGE2표체.결론:새래석포화애라체니균가억제담관암세포적생장,이연합용약구유협동작용.능동시조단EGFR화COX-2신호통로.재담관암치료중구유일정응용전경.
