中国分子心脏病学杂志
中國分子心髒病學雜誌
중국분자심장병학잡지
MOLECULAR CARDIOLOGY OF CHINA
2010年
6期
328-331
,共4页
高东升%高立%张韶辉%李传方%代玉川%李梅
高東升%高立%張韶輝%李傳方%代玉川%李梅
고동승%고립%장소휘%리전방%대옥천%리매
血管紧张素转化酶%基因多态性%原发性高血压%左心室肥厚
血管緊張素轉化酶%基因多態性%原髮性高血壓%左心室肥厚
혈관긴장소전화매%기인다태성%원발성고혈압%좌심실비후
目的 探讨血管紧张素转化酶基因插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压及左心室肥厚的关系,进一步丁解ACE基因多态性在原发性高血压及左心室肥厚发生中所起的作用.方法 方法应用PCR技术、高分辨率熔解(HRM)技术测定100例健康对照者和112例高血压无左室肥厚的患者,以及96例高血压合并左室肥厚的患者的ACE基因型.结果 高血压LVH组DD基因型频率30.2%.ID基因型频率37.5%,Ⅱ基因型频率32.3%.高血压非LVH组DD基因型频率11.6%,ID基因型频率41.1%,Ⅱ基因型频率47.3%,两组比较(P<0.05),正常对照组DD基因型频率18.0%,ID基因型频率36.0%,Ⅱ基因型频率46.0%.正常对照组与高血压组中差别无显著性(P>0.05).结论 ACE的三种基因型即DD型、ID型、Ⅱ型与原发性高血压发病无关.但与高血压左心窒肥厚的发生有关,其中DD基因型的高血压病人更易出现左心室肥厚.
目的 探討血管緊張素轉化酶基因插入/缺失(I/D)多態性與原髮性高血壓及左心室肥厚的關繫,進一步丁解ACE基因多態性在原髮性高血壓及左心室肥厚髮生中所起的作用.方法 方法應用PCR技術、高分辨率鎔解(HRM)技術測定100例健康對照者和112例高血壓無左室肥厚的患者,以及96例高血壓閤併左室肥厚的患者的ACE基因型.結果 高血壓LVH組DD基因型頻率30.2%.ID基因型頻率37.5%,Ⅱ基因型頻率32.3%.高血壓非LVH組DD基因型頻率11.6%,ID基因型頻率41.1%,Ⅱ基因型頻率47.3%,兩組比較(P<0.05),正常對照組DD基因型頻率18.0%,ID基因型頻率36.0%,Ⅱ基因型頻率46.0%.正常對照組與高血壓組中差彆無顯著性(P>0.05).結論 ACE的三種基因型即DD型、ID型、Ⅱ型與原髮性高血壓髮病無關.但與高血壓左心窒肥厚的髮生有關,其中DD基因型的高血壓病人更易齣現左心室肥厚.
목적 탐토혈관긴장소전화매기인삽입/결실(I/D)다태성여원발성고혈압급좌심실비후적관계,진일보정해ACE기인다태성재원발성고혈압급좌심실비후발생중소기적작용.방법 방법응용PCR기술、고분변솔용해(HRM)기술측정100례건강대조자화112례고혈압무좌실비후적환자,이급96례고혈압합병좌실비후적환자적ACE기인형.결과 고혈압LVH조DD기인형빈솔30.2%.ID기인형빈솔37.5%,Ⅱ기인형빈솔32.3%.고혈압비LVH조DD기인형빈솔11.6%,ID기인형빈솔41.1%,Ⅱ기인형빈솔47.3%,량조비교(P<0.05),정상대조조DD기인형빈솔18.0%,ID기인형빈솔36.0%,Ⅱ기인형빈솔46.0%.정상대조조여고혈압조중차별무현저성(P>0.05).결론 ACE적삼충기인형즉DD형、ID형、Ⅱ형여원발성고혈압발병무관.단여고혈압좌심질비후적발생유관,기중DD기인형적고혈압병인경역출현좌심실비후.