解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2011年
2期
176-179,219,封2
,共6页
刘世琼%梅晰凡%任甫%刘畅%张赫
劉世瓊%梅晰凡%任甫%劉暢%張赫
류세경%매석범%임보%류창%장혁
肌源性干细胞%神经元%神经元样细胞%插入式培养皿%脑源性神经营养因子
肌源性榦細胞%神經元%神經元樣細胞%插入式培養皿%腦源性神經營養因子
기원성간세포%신경원%신경원양세포%삽입식배양명%뇌원성신경영양인자
目的:研究使用共培养系统将肌源性干细胞(MDSCs)诱导为神经元样细胞的可行性及机制.方法:分离新生SD大鼠的MDSCs及皮层神经元,以叔丁基过氧化氢(终浓度为200μmol/L)损伤神经元,构建氧化应激损伤的神经元模型.当MDSCs差速贴壁至第5代时,将其随机分为MDSCs和损伤的神经元置于共培养系统中培养(损伤组)、MDSCs和正常神经元共培养(未损伤组)以及MDSCs置于共培养系统中单独培养(MDSCs组),培养7d后用神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫细胞化学法鉴定诱导的结果,并用大鼠脑源性神经营养因子(BDNF) ELISA试剂盒检测不同时间点各组培养液中该因子的分泌情况.结果:共培养7d后检测到损伤组与未损伤组均有部分MDSCs分化为表达NSE的神经元样细胞,前者分化率高于后者,MDSCs组未见有细胞分化为神经元样细胞.第2天损伤组BDNF的分泌量高于未损伤组,同时,损伤组第2天BDNF的分泌量高于第4天和第6天的分泌量.在不同时间点损伤组与未损伤组培养液中BDNF的分泌量均高于MDSCs组.结论:在共培养条件下,大鼠皮层神经元可诱导MDSCs为神经元样细胞,这与神经元分泌的BDNF有着重要联系,MDSCs也可分泌BDNF.
目的:研究使用共培養繫統將肌源性榦細胞(MDSCs)誘導為神經元樣細胞的可行性及機製.方法:分離新生SD大鼠的MDSCs及皮層神經元,以叔丁基過氧化氫(終濃度為200μmol/L)損傷神經元,構建氧化應激損傷的神經元模型.噹MDSCs差速貼壁至第5代時,將其隨機分為MDSCs和損傷的神經元置于共培養繫統中培養(損傷組)、MDSCs和正常神經元共培養(未損傷組)以及MDSCs置于共培養繫統中單獨培養(MDSCs組),培養7d後用神經元特異性烯醇化酶(NSE)免疫細胞化學法鑒定誘導的結果,併用大鼠腦源性神經營養因子(BDNF) ELISA試劑盒檢測不同時間點各組培養液中該因子的分泌情況.結果:共培養7d後檢測到損傷組與未損傷組均有部分MDSCs分化為錶達NSE的神經元樣細胞,前者分化率高于後者,MDSCs組未見有細胞分化為神經元樣細胞.第2天損傷組BDNF的分泌量高于未損傷組,同時,損傷組第2天BDNF的分泌量高于第4天和第6天的分泌量.在不同時間點損傷組與未損傷組培養液中BDNF的分泌量均高于MDSCs組.結論:在共培養條件下,大鼠皮層神經元可誘導MDSCs為神經元樣細胞,這與神經元分泌的BDNF有著重要聯繫,MDSCs也可分泌BDNF.
목적:연구사용공배양계통장기원성간세포(MDSCs)유도위신경원양세포적가행성급궤제.방법:분리신생SD대서적MDSCs급피층신경원,이숙정기과양화경(종농도위200μmol/L)손상신경원,구건양화응격손상적신경원모형.당MDSCs차속첩벽지제5대시,장기수궤분위MDSCs화손상적신경원치우공배양계통중배양(손상조)、MDSCs화정상신경원공배양(미손상조)이급MDSCs치우공배양계통중단독배양(MDSCs조),배양7d후용신경원특이성희순화매(NSE)면역세포화학법감정유도적결과,병용대서뇌원성신경영양인자(BDNF) ELISA시제합검측불동시간점각조배양액중해인자적분비정황.결과:공배양7d후검측도손상조여미손상조균유부분MDSCs분화위표체NSE적신경원양세포,전자분화솔고우후자,MDSCs조미견유세포분화위신경원양세포.제2천손상조BDNF적분비량고우미손상조,동시,손상조제2천BDNF적분비량고우제4천화제6천적분비량.재불동시간점손상조여미손상조배양액중BDNF적분비량균고우MDSCs조.결론:재공배양조건하,대서피층신경원가유도MDSCs위신경원양세포,저여신경원분비적BDNF유착중요련계,MDSCs야가분비BDNF.
