岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2011年
6期
677-682
,共6页
刘雯雯%张瑾%乔俊琴%练鸿振
劉雯雯%張瑾%喬俊琴%練鴻振
류문문%장근%교준금%련홍진
苯扎氯铵%复方化学消毒剂%反相离子对高效液相色谱法
苯扎氯銨%複方化學消毒劑%反相離子對高效液相色譜法
분찰록안%복방화학소독제%반상리자대고효액상색보법
建立了一种测定复方化学消毒剂中苯扎氯铵成分十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵的反相离子对高效液相色谱法.色谱柱为Platisil ODS(5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.2 mol/L己烷磺酸钠(含1%三乙胺,V/V,用高氯酸调节至pH=6.0,体积比85∶15),紫外220 nm检测.用己烷磺酸钠作为离子对试剂,增强了苯扎氯铵成分的保留,三乙胺作为扫尾剂,通过抑制固定相表面残存的硅羟基对苯扎氯铵成分的吸附,减少了色谱峰拖尾.3种苯扎氯铵成分分离良好,标准曲线的线性范围分别为0.002～5 mg/mL、0.005～10 mg/mL和0.005～10 mg/mL,检测限分别为0.0005 mg/mL、0.001 mg/mL和0.001 mg/mL.方法具有良好的准确度和精密度,在测定低浓度样品时优势明显.实际用于测定苯扎氯铵消毒液和医用消毒纸巾中3种苯扎氯铵成分的含量,回收率为99.3%～104.1%,日内和日间测定相对标准偏差(RSD)均小于2.0%.
建立瞭一種測定複方化學消毒劑中苯扎氯銨成分十二烷基二甲基芐基氯化銨、十四烷基二甲基芐基氯化銨和十六烷基二甲基芐基氯化銨的反相離子對高效液相色譜法.色譜柱為Platisil ODS(5 μm,250 mm×4.6 mm),流動相為甲醇-0.2 mol/L己烷磺痠鈉(含1%三乙胺,V/V,用高氯痠調節至pH=6.0,體積比85∶15),紫外220 nm檢測.用己烷磺痠鈉作為離子對試劑,增彊瞭苯扎氯銨成分的保留,三乙胺作為掃尾劑,通過抑製固定相錶麵殘存的硅羥基對苯扎氯銨成分的吸附,減少瞭色譜峰拖尾.3種苯扎氯銨成分分離良好,標準麯線的線性範圍分彆為0.002～5 mg/mL、0.005～10 mg/mL和0.005～10 mg/mL,檢測限分彆為0.0005 mg/mL、0.001 mg/mL和0.001 mg/mL.方法具有良好的準確度和精密度,在測定低濃度樣品時優勢明顯.實際用于測定苯扎氯銨消毒液和醫用消毒紙巾中3種苯扎氯銨成分的含量,迴收率為99.3%～104.1%,日內和日間測定相對標準偏差(RSD)均小于2.0%.
건립료일충측정복방화학소독제중분찰록안성분십이완기이갑기변기록화안、십사완기이갑기변기록화안화십륙완기이갑기변기록화안적반상리자대고효액상색보법.색보주위Platisil ODS(5 μm,250 mm×4.6 mm),류동상위갑순-0.2 mol/L기완광산납(함1%삼을알,V/V,용고록산조절지pH=6.0,체적비85∶15),자외220 nm검측.용기완광산납작위리자대시제,증강료분찰록안성분적보류,삼을알작위소미제,통과억제고정상표면잔존적규간기대분찰록안성분적흡부,감소료색보봉타미.3충분찰록안성분분리량호,표준곡선적선성범위분별위0.002～5 mg/mL、0.005～10 mg/mL화0.005～10 mg/mL,검측한분별위0.0005 mg/mL、0.001 mg/mL화0.001 mg/mL.방법구유량호적준학도화정밀도,재측정저농도양품시우세명현.실제용우측정분찰록안소독액화의용소독지건중3충분찰록안성분적함량,회수솔위99.3%～104.1%,일내화일간측정상대표준편차(RSD)균소우2.0%.
