临床误诊误治
臨床誤診誤治
림상오진오치
CLINICAL MISDIAGNOSIS & MISTHERAPY
2011年
11期
30-31
,共2页
贫血,再生障碍性%血红蛋白尿,阵发性%腹痛
貧血,再生障礙性%血紅蛋白尿,陣髮性%腹痛
빈혈,재생장애성%혈홍단백뇨,진발성%복통
目的 探讨以腹痛为主要表现的再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征(AA-PNH综合征)的临床特点及发病机制.方法 回顾分析1例以腹痛为主要表现的AA-PNH综合征的临床资料.结果 患者因反复发作性腹痛伴发热2个月,加重1d入院.有再生障碍性贫血史1年余.入院3d内血红蛋白降至74.0 g/L,网织红细胞0.04;尿隐血(++)；血总胆红素56.0μmol/L,直接胆红索23.2μmol/L；进一步查CD59阴性,CD59阴性红细胞0.135、粒细胞0.249.请血液科医师会诊后确诊为AA-PNH综合征,予相应治疗,病情好转出院.结论 AA-PNH综合征主要特征为反复发作的慢性血管内溶血,可以腹痛为主要表现,发病机制可能与溶血和微血栓形成有关.
目的 探討以腹痛為主要錶現的再生障礙性貧血-陣髮性睡眠性血紅蛋白尿綜閤徵(AA-PNH綜閤徵)的臨床特點及髮病機製.方法 迴顧分析1例以腹痛為主要錶現的AA-PNH綜閤徵的臨床資料.結果 患者因反複髮作性腹痛伴髮熱2箇月,加重1d入院.有再生障礙性貧血史1年餘.入院3d內血紅蛋白降至74.0 g/L,網織紅細胞0.04;尿隱血(++)；血總膽紅素56.0μmol/L,直接膽紅索23.2μmol/L；進一步查CD59陰性,CD59陰性紅細胞0.135、粒細胞0.249.請血液科醫師會診後確診為AA-PNH綜閤徵,予相應治療,病情好轉齣院.結論 AA-PNH綜閤徵主要特徵為反複髮作的慢性血管內溶血,可以腹痛為主要錶現,髮病機製可能與溶血和微血栓形成有關.
목적 탐토이복통위주요표현적재생장애성빈혈-진발성수면성혈홍단백뇨종합정(AA-PNH종합정)적림상특점급발병궤제.방법 회고분석1례이복통위주요표현적AA-PNH종합정적림상자료.결과 환자인반복발작성복통반발열2개월,가중1d입원.유재생장애성빈혈사1년여.입원3d내혈홍단백강지74.0 g/L,망직홍세포0.04;뇨은혈(++)；혈총담홍소56.0μmol/L,직접담홍색23.2μmol/L；진일보사CD59음성,CD59음성홍세포0.135、립세포0.249.청혈액과의사회진후학진위AA-PNH종합정,여상응치료,병정호전출원.결론 AA-PNH종합정주요특정위반복발작적만성혈관내용혈,가이복통위주요표현,발병궤제가능여용혈화미혈전형성유관.
